三(4-甲氧基苯基)膦

三(4-甲氧基苯基)膦
	IUPAC名; tris(4-methoxyphenyl)phosphane
识别
CAS号	855-38-9
PubChem	70071
ChemSpider	63260
SMILES	COC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)OC)C3=CC=C(C=C3)OC;
性质
化学式	P(C6H4OCH3)3
外观	白色固体
熔点	131 °C（404 K）
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

三(4-甲氧基苯基)膦是一种有机磷化合物，化学式为(CH₃OC₆H₄)₃P，它有多种同分异构体，其中甲氧基在对位的是研究最多的，它可用作配体。^[2]

合成

4-溴苯甲醚（英语：4-Bromoanisole）和镁在THF中反应，得到格氏试剂，再和三氯化磷在THF中反应，可以制得三(4-甲氧基苯基)膦。^[3]

^ Frederick G. Mann, E. James Chaplin. 118. The polarity of the co-ordinate link. Part II. The influence of aromatic substitution on the stability of the phosphinimines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937: 527 [2020-09-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9370000527 （英语）.
^ Evans, D.; Osborn, J. A.; Wilkinson, G. Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968: 3133. doi:10.1039/j19680003133.
^ Hongsa Han, Hongmei Ma, Jinghua Yu, Hong Zhu, Zhongming Wang. Preparation and performance of novel tetraphenylphosphonium-functionalized polyphosphazene membranes for alkaline fuel cells. European Polymer Journal. 2019-05, 114: 109–117 [2020-09-04]. doi:10.1016/j.eurpolymj.2019.02.022 （英语）.

三(4-甲氧基苯基)膦

IUPAC名 tris(4-methoxyphenyl)phosphane
识别
CAS号	855-38-9 ^Y
PubChem	70071
ChemSpider	63260
SMILES	COC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)OC)C3=CC=C(C=C3)OC
性质
化学式	P(C₆H₄OCH₃)₃
外观	白色固体
熔点	131 °C（404 K）^[1]
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。