乙醛性質表
乙醛的性質如下所述。
基本信息
編輯- 中文名:乙醛
- 化學式:CH3CHO
- CAS號:75-07-0
- 英文名:acetaldehyde
- 外觀:無色液體
結構性質
編輯結構性質 | |
---|---|
折射率, nD | 1.3392 (18°C) |
相對電容率, εr | 21.1 ε0 (21 °C) |
表面張力[1] | 22.3 dyn/cm (10°C) 21.2 dyn/cm at 20°C 17.0 dyn/cm at 50°C |
黏度[2] | 0.2751 mPa·s (0°C) 0.2521 mPa·s at 10°C 0.2307 mPa·s at 20°C |
元素組成[3] | |
原子數量 | C 28.6% H 57.1% O 14.3% |
質量分數 | C 54.5% H 9.15% O 36.3 |
熱力學性質
編輯相性質 | |
---|---|
三相點 | |
臨界點[4] | 466 K (183 °C), 5570 kPa |
標準熔化焓變, ΔfusH |
2.310 kJ/mol |
標準熔化熵變, ΔfusS |
15.43 J/(mol·K) |
標準氣化焓變, ΔvapH |
26.12 kJ/mol |
標準氣化熵變, ΔvapS |
? J/(mol·K) |
液體性質 | |
標準摩爾生成焓, ΔfH |
–196.4 kJ/mol |
標準摩爾熵, S |
117.3 J/(mol·K) |
燃燒熱, ΔcH |
–1167 kJ/mol |
熱容量, cp | 96.21 J/(mol K) at 0°C 89.05 J/(mol K) (25°C) |
蒸氣壓[5] | 1 mmHg (–81.5 °C) 10 mmHg (–56.8 °C) 40 mmHg (–37.8 °C) 100 mmHg (–22.6 °C) 400 mmHg (4.9 °C) 760 mmHg (20.2 °C) |
汽化熱[6] | 7031 卡/克分子 (−20 °C) 6769 卡/克分子 (0 °C) |
表面張力[6] | 27.17 dyn/cm (−20 °C) 24.07 dyn/cm (0 °C) |
黏度[6] | 0.342 cP (−20 °C) 0.280 cP (0 °C) |
氣體性質 | |
標準摩爾生成焓, ΔfH |
–170.7 kJ/mol |
標準摩爾熵, S |
250.3 J/(mol·K) |
熱容, cp | 55.32 J/(mol·K) (25°C) |
定壓熱容[6] | 11.60 卡/(克分子·K) (250 K) 13.02 卡/(克分子·K) (300 K) 18.31 卡/(克分子·K) (500 K) |
黏度[6] | 73.09 μP (250 K) 87.59 μP (300 K) 143.14 μP (500 K) 204.92 μP (750 K) |
譜圖數據
編輯IR | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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主要吸收峰[7] |
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NMR[8] | |||||||||||||||||||||||||||||||||
1H NMR | 9.803 ppm, 9.794 ppm, 9.784 ppm, 9.775 ppm, 2.211 ppm, 2.201 ppm | ||||||||||||||||||||||||||||||||
13C NMR | 199.93 ppm, 30.89 ppm |
化學反應方程式
編輯反應物 | 反應方程式 | 反應條件 |
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氫氧化銅 | CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH → CH3COONa + Cu2O↓ + 3 H2O | 乙醛濃度6~8%,氫氧化鈉溶液濃度30%左右,氫氧化銅新制,加熱反應[9] |
銀氨溶液 | CH3CHO + 2 [Ag(NH3)2]OH → CH3COONH4 + 2 Ag↓ + H2O + 3 NH3 | 鹼性[10][11] |
強氧化劑 | 2 CH3CHO + O2 → 2 CH3COOH | 乙酸錳催化,氧氣選用壓縮空氣[12] |
CH3CHO + [O] → CH3COOH | 硝酸、酸性重鉻酸鉀等[13] | |
氫氣 | CH3CHO + H2 → CH3CH2OH | 催化劑可以選用鎳、鉑、鈀等金屬[14] |
水 | CH3CHO + H2O CH3CH(OH)2 | 乙醛在水溶液中存在50%左右的水合物,K(H2O)=1.3[15] |
氫氰酸 | CH3CHO + HCN ⇌ CH3CH(OH)CN | 鹼性條件下有利於反應,反應活性僅次於甲醛[13] |
亞硫酸氫鈉 | CH3CHO + NaHSO3 → CH3CH(OH)SO3Na↓ | 和亞硫酸氫鈉飽和溶液反應[13] |
乙基溴化鎂 | CH3CHO + CH3CH2MgBr → CH3CH(OMgBr)CH2CH3
|
在醚溶劑中完成第一步反應,之後水解得到醇。[15] |
羥胺 | CH3CHO + H2NOH → CH3CH=NOH + H2O | 加熱[15] |
氯水 | CH3CHO + 3 Cl2 → CCl3CHO + 3 HCl | 在水溶液中反應[15] |
甲醛 | CH3CHO + HCHO → CH2=CHCHO | 稀鹼[15] |
CH3CHO + 3 HCHO → (HOCH2)3CCHO
|
鹼性條件下發生羥醛縮合反應以及康尼扎羅反應[16] | |
苯甲醛 | CH3CHO + C6H5CHO → C6H5CH=CHCHO | 稀鹼,50 °C[15] |
化學品安全技術說明書
編輯參考文獻
編輯- ^ Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. pp 1661-1663
- ^ Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. pp 1669-1674
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