甘遂烷

甘遂烷
	IUPAC名; (5S,8R,9S,10R,13S,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
別名	(13α,14β,17α,20S)-Lanostane
識別
CAS號	2151853-72-2
PubChem	12312922
ChemSpider	21376191
SMILES	C[C@@H](CCCC(C)C)[C@@H]1CC[C@]2([C@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CCCC4(C)C)C)C)C;
ChEBI	73301
性質
化學式	C30H54
摩爾質量	414.75 g·mol−1
密度	0.897±0.06 g·cm−3
沸點	461.3±12.0 °C
溶解性（水）	難溶於水
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

甘遂烷（英語：Tirucallane）是一種四環三萜物質，化學式為C₃₀H₅₄，是大戟烷的21S-立體異構體，其許多衍生物，如甘遂二烯醇^[2]，分布於各種植物中^[3]^[4]。

另見

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-10-19]
^ Arigoni D, Wyler H, Jeger O. Zur Kenntnis der Triterpene. 179. Mitteilung. Über die gegenseitigen Beziehungen bei Elemadienolsäure, Tirucalladienol und Euphorbadienol. Helvetica Chimica Acta. 1954, 37 (5): 1553 – 1558. doi:10.1002/hlca.19540370524.
^ Wang LY, Wang NL, Yao XS, Miyata S, Kitanaka S. Euphane and tirucallane triterpenes from the roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xenopus. J Nat Prod. 2003, 66 (5): 660–663. PMID 12762796. doi:10.1021/np0205396.
^ Xu J, Xiao D, Lin QH, He JF, Liu WY, Xie N, Feng F, Qu W. Cytotoxic Tirucallane and Apotirucallane Triterpenoids from the Stems of Picrasma quassioides. J Nat Prod. 2016, 79 (8): 1899–1910. PMID 27494664. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b01137.

甘遂烷

IUPAC名 (5S,8R,9S,10R,13S,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
別名	(13α,14β,17α,20S)-Lanostane
識別
CAS號	2151853-72-2 ^Y
PubChem	12312922
ChemSpider	21376191
SMILES	C[C@@H](CCCC(C)C)[C@@H]1CC[C@]2([C@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CCCC4(C)C)C)C)C
ChEBI	73301
性質
化學式	C₃₀H₅₄
摩爾質量	414.75 g·mol⁻¹
密度	0.897±0.06 g·cm⁻³^[1]
沸點	461.3±12.0 °C^[1]
溶解性（水）	難溶於水^[1]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。