甘遂烷

甘遂烷
	IUPAC名; (5S,8R,9S,10R,13S,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
别名	(13α,14β,17α,20S)-Lanostane
识别
CAS号	2151853-72-2
PubChem	12312922
ChemSpider	21376191
SMILES	C[C@@H](CCCC(C)C)[C@@H]1CC[C@]2([C@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CCCC4(C)C)C)C)C;
ChEBI	73301
性质
化学式	C30H54
摩尔质量	414.75 g·mol−1
密度	0.897±0.06 g·cm−3
沸点	461.3±12.0 °C
溶解性（水）	难溶于水
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

甘遂烷（英語：Tirucallane）是一种四环三萜物质，化学式为C₃₀H₅₄，是大戟烷的21S-立体异构体，其许多衍生物，如甘遂二烯醇^[2]，分布于各种植物中^[3]^[4]。

另见

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-10-19]
^ Arigoni D, Wyler H, Jeger O. Zur Kenntnis der Triterpene. 179. Mitteilung. Über die gegenseitigen Beziehungen bei Elemadienolsäure, Tirucalladienol und Euphorbadienol. Helvetica Chimica Acta. 1954, 37 (5): 1553 – 1558. doi:10.1002/hlca.19540370524.
^ Wang LY, Wang NL, Yao XS, Miyata S, Kitanaka S. Euphane and tirucallane triterpenes from the roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xenopus. J Nat Prod. 2003, 66 (5): 660–663. PMID 12762796. doi:10.1021/np0205396.
^ Xu J, Xiao D, Lin QH, He JF, Liu WY, Xie N, Feng F, Qu W. Cytotoxic Tirucallane and Apotirucallane Triterpenoids from the Stems of Picrasma quassioides. J Nat Prod. 2016, 79 (8): 1899–1910. PMID 27494664. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b01137.

甘遂烷

IUPAC名 (5S,8R,9S,10R,13S,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
别名	(13α,14β,17α,20S)-Lanostane
识别
CAS号	2151853-72-2 ^Y
PubChem	12312922
ChemSpider	21376191
SMILES	C[C@@H](CCCC(C)C)[C@@H]1CC[C@]2([C@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CCCC4(C)C)C)C)C
ChEBI	73301
性质
化学式	C₃₀H₅₄
摩尔质量	414.75 g·mol⁻¹
密度	0.897±0.06 g·cm⁻³^[1]
沸点	461.3±12.0 °C^[1]
溶解性（水）	难溶于水^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。