2-甲基蒽醌
化合物
2-甲基蒽醌(英語:2-Methylanthraquinone)也稱為β-甲基蒽醌(β-methylanthraquinone)、烏楠醌(tectoquinone),是一種有機化合物,分子式C15H10O2,屬於蒽醌衍生物[2],常溫常壓下為灰白色固體,可由鄰苯二甲酸酐與甲苯合成[3][4]。
2-甲基蒽醌 | |
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IUPAC名 2-Methylanthracene-9,10-dione | |
別名 |
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識別 | |
CAS號 | 84-54-8 |
PubChem | 6773 |
ChemSpider | 6515 |
SMILES |
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Beilstein | 2050523 |
Gmelin | 1607902 |
3DMet | B03899 |
ChEBI | 9427 |
KEGG | C10405 |
性質 | |
化學式 | C15H10O2 |
摩爾質量 | 222.24 g·mol−1 |
外觀 | almost colorless |
密度 | 1.365 g/cm3[1] |
熔點 | 177 °C(450 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | Warning |
H-術語 | H317, H410 |
P-術語 | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842 .
- ^ 2-Methylanthraquinone. CAS Common Chemistry. [5 August 2023]. (原始內容存檔於2023-09-07).
- ^ L. F. Fieser. p-Toluyl-o-Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4: 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073.
- ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4: 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043.