乙環利定

乙環利定
臨床資料
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	澳：已禁止（S9）; 加：Schedule III; 德：Anlage I; 英：Class B; 美：附表I; UN：Psychotropic Schedule I;
識別資訊
	IUPAC命名法 N-Ethyl-1-phenylcyclohexylamine; ;
CAS號	2201-15-2
PubChem CID	16622;
ChemSpider	15759 ;
UNII	O8I1LL6A89;
ChEMBL	ChEMBL279924 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2062248 ;
化學資訊
化學式	C14H21N
摩爾質量	203.33 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCNC1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C14H21N/c1-2-15-14(11-7-4-8-12-14)13-9-5-3-6-10-13/h3,5-6,9-10,15H,2,4,7-8,11-12H2,1H3 ; Key:IFYLVUHLOOCYBG-UHFFFAOYSA-N ;

乙環利定（英語：Eticyclidine，或簡稱PCE，CI-400）是一種具有致幻作用的解離麻醉劑，其作用類似苯環己哌啶，但具有稍強的藥效。20世紀70年代，由派克-戴維斯（Parke-Davis）公司研發出，並以CI-400為代號對其麻醉潛力進行相關評估^[2]，但在開發出比其更優越的類似藥物氯胺酮後，對乙環利定的研究就沒有繼續進行下去^[3]。乙環利定的藥力稍強於苯環己哌啶，且藥效相似^{[需要可靠醫學來源]}，但前者因味道難聞與易於使人噁心的特點，而較少被使用者們接受^{[來源請求]}。因為與苯環己哌啶類似的作用，乙環利定在20世紀70年代被列入非法藥物附表1（Schedule 1 list of illegal drugs），在20世紀70與80年代曾被短暫的濫用過，現在卻已鮮為人知。

參考文獻

^ Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control]. Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [2023-08-27]. （原始內容存檔於2023-08-27）（巴西葡萄牙語）.
^ Levy L, Cameron DE, Aitken RC. Observation on two psychotomimetic drugs of piperidine derivation--CI 395 (sernyl) and CI 400. The American Journal of Psychiatry. March 1960, 116 (9): 843–4. PMID 14416411. doi:10.1176/ajp.116.9.843.
^ Kalir A, Edery H, Pelah Z, Balderman D, Porath G. 1-Phenycycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity. Journal of Medicinal Chemistry. May 1969, 12 (3): 473–7. PMID 4977945. doi:10.1021/jm00303a030.

[1] Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control]. Diário Oficial da União. 2023-07-24 (2023-07-25) [2023-08-27]. （原始內容存檔於2023-08-27）（巴西葡萄牙語）.

[pmid14416411-2] Levy L, Cameron DE, Aitken RC. Observation on two psychotomimetic drugs of piperidine derivation--CI 395 (sernyl) and CI 400. The American Journal of Psychiatry. March 1960, 116 (9): 843–4. PMID 14416411. doi:10.1176/ajp.116.9.843.

[3] Kalir A, Edery H, Pelah Z, Balderman D, Porath G. 1-Phenycycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity. Journal of Medicinal Chemistry. May 1969, 12 (3): 473–7. PMID 4977945. doi:10.1021/jm00303a030.

[2]

[3]

臨床資料

ATC碼	未分配
法律規範狀態
法律規範	澳：已禁止（S9）加：Schedule III 德：Anlage I 英：Class B 美：附表I UN：Psychotropic Schedule I
識別資訊
IUPAC命名法 N-Ethyl-1-phenylcyclohexylamine
CAS號	2201-15-2 ^Y
PubChem CID	16622
ChemSpider	15759^Y
UNII	O8I1LL6A89
ChEMBL	ChEMBL279924^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2062248
化學資訊
化學式	C₁₄H₂₁N
摩爾質量	203.33 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES CCNC1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C14H21N/c1-2-15-14(11-7-4-8-12-14)13-9-5-3-6-10-13/h3,5-6,9-10,15H,2,4,7-8,11-12H2,1H3^Y Key:IFYLVUHLOOCYBG-UHFFFAOYSA-N^Y