他司美瓊

他司美瓊
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Hetlioz, Hetlioz LQ
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a615004
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 DailyMed: Tasimelteon;
給藥途徑	By mouth
ATC碼	N05CH03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	歐：Rx-only; 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	not determined in humans
血漿蛋白結合率	89–90%
藥物代謝	extensive liver, primarily CYP1A2 and CYP3A4-mediated
生物半衰期	0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal)
排泄途徑	80% in urine, 4% in feces
識別資訊
	IUPAC命名法 (1R, 2R)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropylmethyl]propanamide; ;
CAS號	609799-22-6
PubChem CID	10220503;
IUPHAR/BPS	7393;
ChemSpider	8395995 ;
UNII	SHS4PU80D9;
ChEBI	CHEBI:79042 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70209826 ;
ECHA InfoCard	100.114.889
化學資訊
化學式	C15H19NO2
摩爾質量	245.32 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCC(=O)NC[C@@H]1C[C@H]1c1cccc2c1CCO2;
	InChI InChI=1S/C15H19NO2/c1-2-15(17)16-9-10-8-13(10)11-4-3-5-14-12(11)6-7-18-14/h3-5,10,13H,2,6-9H2,1H3,(H,16,17)/t10-,13+/m0/s1 ; Key:PTOIAAWZLUQTIO-GXFFZTMASA-N ;

他司美瓊（英語：Tasimelteon，商品名：Hetlioz）是一種有機化合物，化學式為C₁₅H₁₉NO₂，2014年由美國食品藥品監督管理局（FDA）批准來治療非24小時睡眠覺醒障礙^[2]。

參考文獻

^ Tasimelteon Advisory Committee Meeting Briefing Materials (PDF). Vanda Pharmaceuticals Inc. November 2013 [2023-11-20]. （原始內容存檔 (PDF)於2013-11-25）.
^ FDA transcript approval minutes (PDF). FDA. November 14, 2013 [2023-11-20]. （原始內容存檔 (PDF)於2017-05-06）.

Tasimelteon. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-11-20]. （原始內容存檔於2022-11-29）.