分支酸

分支酸
	IUPAC名; (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
識別
CAS號	617-12-9
ChemSpider	11542
SMILES	O=C(O)C1=C/[C@@H](O/C(C(=O)O)=C)[C@H](O)/C=C1;
InChI	1/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1;
InChIKey	WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOBD
ChEBI	17333
性質
化學式	C10H10O6
摩爾質量	226.18 g·mol−1
熔點	140 °C（413 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

分支酸（英語：Chorismic acid）是一種在植物和許多微生物中重要的生物化學中間體，是一個生物合成前體，用於合成：

其名稱chorismic來自於一個古典希臘詞：χωρίζω 意思是「分開」^[2]，因為該化合物是芳香族氨基酸與其它物質的生物合成途徑的分支點。^[3]

生物合成

分支酸裂解酶可將分支酸裂解成對羥基苯甲酸和丙酮酸。這一酶促反應是大腸桿菌和其他革蘭氏陰性的細菌泛醌生物合成的的第一步。

^ Isochorismate synthase is required to synthesize salicylic acid for plant defence. Nature. 2001, 414 (6863): 562–5 [2017-02-05]. PMID 11734859. doi:10.1038/35107108. （原始內容存檔於2010-12-23）.
^ Henry George Liddell, Robert Scott, Henry Stuart Jones and Roderick McKenzie. A Greek-English Lexicon. ISBN 0-19-864226-1.
^ The elusive branch-point compound of aromatic amino acid biosynthesis. Trends in Biochemical Sciences. 1999, 24 (1): 36–38. PMID 10087921. doi:10.1016/S0968-0004(98)01330-9. Authors list列表中的|first1=缺少|last1= (幫助)

分支酸

IUPAC名 (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
識別
CAS號	617-12-9 ^Y
ChemSpider	11542
SMILES	O=C(O)C1=C/[C@@H](O/C(C(=O)O)=C)[C@H](O)/C=C1
InChI	1/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1
InChIKey	WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOBD
ChEBI	17333
性質
化學式	C₁₀H₁₀O₆
摩爾質量	226.18 g·mol⁻¹
熔點	140 °C（413 K）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。