雙(三苯基膦)碳化物
雙(三苯基膦)碳化物或碳化雙(三苯基膦)[1]是一種有機磷化合物,化學式為C(PPh3)2,其中Ph表示苯基(C6H5)。它是對潮濕敏感的黃色固體,碳原子上明顯具有負電荷,是一種葉立德。它和雙(三苯基膦)亞銨是等電子體。該分子的∠P-C-P鍵角為131 °,[2]碳為零價[3]。它可由鉀還原[HC(PPh3)2]Br製得。[4]它可以和四羰基鎳迅速反應,生成(CO)3NiC(PPh3)2。[5]
雙(三苯基膦)碳化物 | |
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IUPAC名 Methanediylidenebis(triphenyl-λ5-phosphane) | |
別名 | 碳化雙(三苯基膦) |
識別 | |
CAS號 | 7533-52-0 |
PubChem | 11158793 |
ChemSpider | 9333895 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C37H30P2 |
摩爾質量 | 536.58 g·mol−1 |
外觀 | 黃色固體 |
密度 | 1.205 g/cm3 |
熔點 | 198-201 °C |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
相關化合物
編輯- 亞甲基三苯基膦,CH2=PPh3,Wittig試劑。
參考文獻
編輯- ^ 註釋:該名稱因技術原因無法用作標題
- ^ Tonner, Ralf; Oexler, Florian; Neumueller, Bernhard; Petz, Wolfgang; Frenking, Gernot. Carbodiphosphoranes: The Chemistry of Divalent Carbon(0). Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (47): 8038–8042. PMID 17075933. doi:10.1002/anie.200602552.
- ^ Liberman-Martin, Allegra L. The emergence of zerovalent carbon compounds from structural curiosities to organocatalysts. Cell Reports Physical Science (Elsevier BV). 2023, 4 (8): 101519. ISSN 2666-3864. doi:10.1016/j.xcrp.2023.101519.
- ^ Ramirez, Fausto; Desai, N. B.; Hansen, B.; McKelvie, N. Hexaphenylcarbodiphosphorane, (C6H5)3P:C:P(C6H5)3. Journal of the American Chemical Society. 1961, 83 (16): 3539–40. doi:10.1021/ja01477a052.
- ^ Petz, Wolfgang; Weller, Frank; Uddin, Jamal; Frenking, Gernot. Reaction of Carbodiphosphorane Ph3PCPPh3 with Ni(CO)4. Experimental and Theoretical Study of the Structures and Properties of (CO)3NiC(PPh3)2 and (CO)2NiC(PPh3)2. Organometallics (American Chemical Society (ACS)). 1999-01-20, 18 (4): 619–626. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om9804632.