頭孢氮氟

頭孢氮氟
臨床資料
ATC碼	未分配;
識別資訊
	IUPAC命名法 (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-([2-(trifluoromethylsulfanyl)acetyl]amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; ;
CAS號	58665-96-6; 52123-49-6
PubChem CID	40240;
ChemSpider	36777;
UNII	97I0692RNT; Sodium: 8NJ5RWV39D ;
KEGG	D03422 ;
ChEMBL	ChEMBL2104456;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30207368 ;
化學資訊
化學式	C13H13F3N6O4S3
摩爾質量	470.46 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CSC(F)(F)F)CSc3nnnn3C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C13H13F3N6O4S3/c1-21-12(18-19-20-21)28-3-5-2-27-10-7(9(24)22(10)8(5)11(25)26)17-6(23)4-29-13(14,15)16/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,17,23)(H,25,26)/t7-,10-/m1/s1; Key:HGXLJRWXCXSEJO-GMSGAONNSA-N;

頭孢氮氟（INN：Cefazaflur）是第一代頭孢菌素類抗生素。

合成

頭孢氮氟在這組類似物中脫穎而出，因為它缺乏芳酰胺C-7側鏈（另一個例子參見頭孢乙腈）。

頭孢氮氟合成：^[1]

^ DeMarinis RM, Boehm JC, Dunn GL, Hoover JR, Uri JV, Guarini JR, et al. Semisynthetic cephalosporins. Synthesis and structure-activity relationships of analogues with 7-acyl groups derived from 2-(cyanomethylthio)acetic acid or 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]acetic acid and their sulfoxides and sulfones. Journal of Medicinal Chemistry. January 1977, 20 (1): 30–5. PMID 319233. doi:10.1021/jm00211a006.

臨床資料

ATC碼	未分配
識別資訊
IUPAC命名法 (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-([2-(trifluoromethylsulfanyl)acetyl]amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號	58665-96-6 52123-49-6 ^Y
PubChem CID	40240
ChemSpider	36777
UNII	97I0692RNT Sodium: 8NJ5RWV39D^Y
KEGG	D03422^Y
ChEMBL	ChEMBL2104456
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30207368
化學資訊
化學式	C₁₃H₁₃F₃N₆O₄S₃
摩爾質量	470.46 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CSC(F)(F)F)CSc3nnnn3C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C13H13F3N6O4S3/c1-21-12(18-19-20-21)28-3-5-2-27-10-7(9(24)22(10)8(5)11(25)26)17-6(23)4-29-13(14,15)16/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,17,23)(H,25,26)/t7-,10-/m1/s1 Key:HGXLJRWXCXSEJO-GMSGAONNSA-N