威廉·弗倫奇·安德森

威廉·弗倫奇·安德森（William French Anderson，1936年12月21日—），美國醫學家、遺傳學家，基因療法的先驅者。大學就讀哈佛大學，1958年畢業。後赴劍橋大學，師從弗朗西斯·克里克，1960年獲碩士學位。1963年獲哈佛博士學位。1965年到國家衛生研究所馬歇爾·尼倫伯格的實驗室做研究。1968年開發了一種延長地中海貧血患者壽命的療法，不過，此類療法與後來的基因治療相去甚遠，他後來放棄了這類研究。

威廉·弗倫奇·安德森
出生	1936年12月31日  （87歲） 塔爾薩
母校	哈佛醫學院 劍橋大學三一學院 哈佛學院 中央高中
職業	遺傳學家

1980年代理查德·穆里根發現用逆轉錄病毒將基因移入哺乳動物細胞的方法後，安德森變希望將這項技術用於醫學實踐，他選擇腺苷脫氨酶缺乏症做研究目標。1984年他開始了與免疫學家米高·布里茲的合作，1987年，研究小組成員唐·孔恩成功將腺苷脫氨酶（ADA）的基因移入白細胞。不過，安德森向DNA諮詢委員會申請人類實驗卻遭拒絕。1989年，他與斯蒂芬·羅森堡合作，成功將改造過的細胞注入一惡性皮膚瘤患者體內。1990年9月，安德森等在一名患ADA缺乏症的小女孩身上進行了實驗，將她自己的白細胞與含ADA基因的病毒混合後繁殖，將得到的白細胞重新注入人體。在進行了11次治療後，他們認為小女孩的免疫系統已經獲得改善。

安德森曾獲1992年美國衛生和福利部傑出服務獎、1994年費薩爾國王獎、1995年美國國家生物化學獎、2003年高等研究所醫學獎。