武茲反應(英語:Wurtz reaction),是以法國化學家查爾斯-阿道夫·武爾茨為名。這是一種與有機化學有機金屬化學與最近的無機主族元素聚合物相關的偶聯反應,即利用兩種鹵代烴與反應產生新的 C-C 鍵,以合成更長的碳鏈:

另外其他的金屬被發現也能參與反應,比如。由催化或者是氯化銅催化.[1] 與鹵代芳香烴合成相關的反應則稱為武茲-費提希反應

機理

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參與反應的自由基為R•。

鈉的一個電子轉移到鹵素,產生一個鹵化鈉和一個烷基。

R-X + Na → R• + Na+X

烷基從另一個鈉原子接受一個電子變成帶負電的烷基陰離子,而鈉則形成陽離子。

R• + Na → RNa+

最後,烷基陰離子在SN2反應中取代鹵素,形成一個新的 C-C 共價鍵。

RNa+ + R-X → R-R + Na+X

範例

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碘甲烷氯乙烷與鈉金屬粉末放置於無水醚中反應。反應後的烷烴的碳鏈會比反應前加倍,例如碘甲烷形成乙烷,氯乙烷形成正丁烷

反應使用的溶劑,包括上述的例子,都必需是無水的,因為烷基陰離子是鹼性的(烷基質子的pKa是48–50),因此,他們會傾向將水去質子化形成氫氧離子(OH),而產生醇,如此會降低預期烷烴的產出量。

因為很多限制(如下),這個反應非常少的用於合成, 尤其是當合成的目標烷烴在天然來源很容易獲得的時候。比如說原油,或是很多能夠從脂肪酸來轉化過來的條件。 然而,Wurtz偶連在關很多小分子環的時候相當有用,特別是三元環。 比如二環丁烷就是通過1-溴-3-氯環丁烷和鈉來合成的,並且可以得到95%的高收率。

 

限制

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武茲反應只限制於對稱烷烴的合成。如果將兩種不同的鹵烷放在一起反應,結果將會產生兩種不同的烷鏈,並混合在一起,通常將它們分離出來是很難的。當反應包含自由基時,副反應也會產生烯烴。當鹵烷與鹵素相連的碳原子取代太多,這個副反應便顯得很重要。這是因為在第二階段中SN2反應所需的能量會變的很高,所以這個消除反應更容易發生。

科里-豪斯合成在烷烴合成反應中具有可選擇路徑(alternative route),因此排除了武茲反應的一些限制。

其他

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武茲反應還導致了另一個極有用的試劑的發明,即格林納試劑。法國人巴比爾指導研究生格林尼亞研究用鎂來代替鈉做武茲反應,結果反應沒有成功,卻導致了格林納試劑的發明。

參考文獻

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  1. ^ March Advanced Organic Chemistry 5th edition p.535