沙林Sarin)是一種神經毒劑,透過抑制乙酰膽鹼酯酶來破壞神經系統的功能。沙林在人體中的降解速度很慢,具有累積毒性。

沙林
IUPAC名
(RS)-2-(fluoro-methyl-phosphoryl)oxypropane
別名 甲氟膦酸異丙酯
識別
CAS號 107-44-8  checkY
PubChem 7871
ChemSpider 7583
SMILES
 
  • FP(=O)(OC(C)C)C
InChI
 
  • 1/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
ChEBI 75701
性質
化學式 C4H10FO2P
摩爾質量 140.09 g·mol⁻¹
外觀 無色水狀液體
密度 1.0887 g/cm³(25°C)
1.102 g/cm³(20°C)
熔點 −56 °C
沸點 158 °C
溶解性 易溶於水
蒸氣壓 197 Pa(20°C)
危險性
歐盟危險性符號
劇毒劇毒 T+
警示術語 R:R26/27/28
安全術語 S:S13-S45
NFPA 704
1
4
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。
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維基藥學專題

1938年,沙林由德國法本公司的研究者格哈德·施拉德(Gerhard Schrader)、奧托·安布羅斯(Otto Ambros)、G.李特爾(Gerhard Ritter)、范·德爾·林德(Van der Linde)首次發現[1],為研製新型殺蟲劑的副產物,這種毒劑就是以上述4個人的姓中的5個字母命名為「Sarin」。德國人很快發現這種毒氣的軍事價值,並投入生產,但是二戰期間並未使用。二戰後,這種毒劑才開始在世界範圍內生產。美軍代號GB,蘇軍代號P-35。

合成

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沙林有多種合成路線,從DC(甲膦酰二氯)出發合成沙林的反應如下[2]

CH3POCl2 + KHF2 → CH3POF2 + KCl + HCl
CH3POCl2 + (CH3)2CHOH (異丙醇) → (CH3)2CHOOPClCH3 + HCl
CH3POF2 + (CH3)2CHOH → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HF
(CH3)2CH2OOPClCH3 + HF → (CH3)2CHOOPFCH3 + HCl

物理性質

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無色水樣液體,純淨時無氣味,只有在混入雜質時才會散發氣味。沸點158℃,易與水混溶,可溶於多數有機溶劑中。

化學性質

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  1. 易與鹼作用,其水解產物:CH3-(i-PrO)-P=O-OH並無毒性,且其水解速率隨鹼性度而改變。其分解產物及前體甲膦酸二異丙酯(DIMP)在政府測試中被用作沙林的模擬劑,並且能於存在氟離子的酸性條件下再次生成沙林。
  2. 對金屬或鋼鐵微起腐蝕作用。

生理毒性

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沙林可經由皮膚眼睛接觸、呼吸道吸入或由口食入等途徑危害身體,抑制乙酰膽鹼酯酶活性,使乙酰膽鹼堆積,損害神經系統功能,其半數致死量(LCt50,大鼠,吸入)為26.2ppm(150 mg/m³)/10min,其立即威脅生命健康濃度(IDLH,大鼠,吸入)為0.0175 ppm(0.1 mg/m³)[3]。沙林毒氣的致死機理和其他神經類毒氣類似,通過妨害突觸間隙神經遞質的作用麻痹肌肉,包括呼吸系統所必需的肌肉,從而造成窒息。即使非致死劑量的沙林侵入人體,也會造成瞳孔縮小、視力困難、胸部緊塞、頭痛、噁心以及嘔吐等症狀,更大濃度時亦會使人暈眩、焦慮、心智損傷、肌肉痙攣、呼吸困難,甚至死亡

  • 自律神經系統的影響:呼吸困難、視力減退、瞳孔縮小、流涎、出汗、腹瀉、噁心、腹痛和嘔吐。

解毒劑

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沙林的吸入半致死數為35mg-min/m³(3ppm暴露2min)[來源可靠?]。可為病患注射阿托品以減輕繼發症狀,提高其存活率。應優先救治仍有心跳和脈搏明顯的患者。

可能的解藥:

關聯項目

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參考資料

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  1. ^ Richard J. Evans. The Third Reich at War, 1939-1945. Penguin. 2008: 669 [13 January 2013]. ISBN 978-1-59420-206-3. (原始內容存檔於2014-09-25). 
  2. ^ 存档副本. [2015-12-28]. (原始內容存檔於2016-03-04). 
  3. ^ Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, eds; Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.208 (2007)