蕾特氏症(瑞特氏綜合症、Rett Syndrome、RTT),是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病,突變點位於MeCP2基因上,屬於罕見神經疾病,發病率約為1/12,000~1/15,000,而且臨床表徵缺乏特殊性,因此診斷上十分困難。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所發現,並發表於1966年,後人將此病以Rett命名。此病尚未有治療方法,現階段主要是針對出現的疾病進行復健治療。

蕾特氏症
徵狀cognitive dysfunction[*]
類型廣泛性發展障礙神經功能障礙疾病
診斷方法表型序列
分類和外部資源
醫學專科小兒科醫學遺傳學
ICD-11LD90.4
ICD-10F84.2
ICD-9-CM330.8
OMIM312750
DiseasesDB29908
MedlinePlus001536
eMedicinearticle/916377
MeSHC10.574.500.775
GeneReviews
Orphanet778
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由於男性患者幾乎無法存活,故蕾特氏症好發於女性幼童[1],病童會有神經急速退化、發展遲緩的現象。患者於出生至6~18個月內,生長發育與常人一樣。剛開始發病時,初始徵狀有翻白眼、嬰兒失去吸吮反射、不規則轉頭、運動發展障礙等現象發生,有些初始徵狀與普瑞德威利綜合症出現重疊,加上文獻資料極為稀少,故難以判明徵狀。之後,開始出現神經失調:運動能力漸漸消失、失去語言能力、正確的反射能力、便秘,也可以經腦部掃描發現腦皮質萎縮的情形,在生活中也經常發生痙攣癲癇等神經閾值低下的徵狀。

參考資料

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  1. ^ Rett syndrome. Genetics Home Reference. 2013-12. (原始內容存檔於2017-10-14) (英語).