7-甲基辛醇是一種有機化合物,化學式為C9H20O。它可由2-溴丙烷6-溴己醇為原料反應得到。[1]它和三氧化硫吡啶反應,用氫氧化鈉中和,可以得到7-甲基辛基硫酸鈉。[2]它可以被三氧化鉻氧化為7-甲基辛酸[3]

7-甲基辛醇
IUPAC名
7-methyloctan-1-ol
識別
CAS號 2430-22-0  checkY
PubChem 17072
ChemSpider 16158
SMILES
 
  • CC(C)CCCCCCO
InChI
 
  • 1S/C9H20O/c1-9(2)7-5-3-4-6-8-10/h9-10H,3-8H2,1-2H3
InChIKey QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 4-01-00-01806
ChEBI 188348
MeSH alcohol isononyl alcohol
性質
化學式 C9H20O
摩爾質量 144.25 g·mol−1
外觀 澄清液體
密度 0.83 g/cm3
沸點 215 °C
溶解性 微溶
蒸氣壓 0.0198 mm Hg
kH 0.0000412 atm m3/mol
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H318, H319, H412
NFPA 704
2
1
 
 
閃點 98 °C
相關物質
相關化學品 3,5,5-三甲基-1-己醇
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Amatuni, Alexander; Shuster, Anton; Adibekian, Alexander; Renata, Hans. Concise chemoenzymatic total synthesis and identification of cellular targets of cepafungin I. ChemRxiv, 2020. ISSN 2573-2293.
  2. ^ Ko Yasumoto, Akinori Nishigami, Hiroaki Aoi, Chise Tsuchihashi, Fumie Kasai, Takenori Kusumi, Takashi Ooi. Isolation of New Aliphatic Sulfates and Sulfamate as the Daphnia Kairomones Inducing Morphological Change of a Phytoplankton Scenedesmus gutwinskii. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2008, 56 (1): 133–136 [2022-03-01]. ISSN 0009-2363. doi:10.1248/cpb.56.133. (原始內容存檔於2022-03-01) (英語). 
  3. ^ Jana Klimentová, Petr Kosák, Kateřina Vávrová, Tomáš Holas, Alexandr Hrabálek. Influence of terminal branching on the transdermal permeation-enhancing activity in fatty alcohols and acids. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2006-12, 14 (23): 7681–7687 [2022-03-01]. doi:10.1016/j.bmc.2006.08.013 (英語).