吡啶-2,3-二甲酸
化合物
吡啶-2,3-二甲酸是一種有機化合物，化學式為C7H5NO4。它是無色晶體。是生物法合成尼古丁的前體。[1]
| 吡啶-2,3-二甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Pyridine-2,3-dicarboxylic acid | |
| 別名 | 喹啉酸 2,3-吡啶二甲酸 吡啶-2,3-二羧酸 2,3-吡啶二羧酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 89-00-9 
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| PubChem | 1066 |
| ChemSpider | 1037 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYAW |
| EINECS | 201-874-8 |
| ChEBI | 16675 |
| KEGG | C03722 |
| MeSH | D017378 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H5NO4 |
| 摩爾質量 | 167.12 g/mol g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 185—190 °C（458—463 K）（分解） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吡啶-2,3-二甲酸是犬尿氨酸途徑的下游產物，其代謝產物為色氨酸。 它充當NMDA受體激動劑。[2]吡啶-2,3-二甲酸具有強神經毒性作用。[3]
參考文獻
編輯- ^ Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI: 10.1002/9781119991311.ch7}}
- ^ Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W. Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine. Eur. J. Pharmacol. January 1996, 296 (1): 1–8. PMID 8720470. doi:10.1016/0014-2999(95)00682-6.
- ^ Guillemin, G.; Smith, Danielle G.; Smythe, George A.; Armati, Patricia J.; Brew, George J. Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages. Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2003, 527: 105–12. ISBN 978-0-306-47755-3. PMID 15206722. doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12.