異硫氰酸苯酯
化合物
異硫氰酸苯酯(PITC)可作為反相高效液相色譜的柱前衍生試劑。
異硫氰酸苯酯 | |||
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IUPAC名 Isothiocyanatobenzene[1] | |||
別名 | Phenyl isothiocyanate[1] Thiocarbanil | ||
識別 | |||
CAS號 | 103-72-0 | ||
PubChem | 7673 | ||
ChemSpider | 7390 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYAC | ||
性質 | |||
化學式 | C7H5NS | ||
摩爾質量 | 135.19 g/mol g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 有刺激性氣味的無色液體[2] | ||
密度 | 1.1288 g/cm3[2] | ||
熔點 | -21 °C(252 K) | ||
沸點 | 221 °C(494 K) | ||
溶解性(水) | 微溶[2] | ||
溶解性 | 乙醇、酯類[3] | ||
磁化率 | -86.0·10−6 cm3/mol | ||
危險性 | |||
GHS危險性符號 [3] | |||
GHS提示詞 | Danger[3] | ||
H-術語 | H331, H311, H301, H314, H317, H334, H361[3] | ||
P-術語 | P301+310, P280, P312, P302+350, P301+330+331, P305+351+338, P310, P261, P304+341, P342+311, P280[3] | ||
主要危害 | 有毒、易燃[2] | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
異硫氰酸苯酯也被用於埃德曼降解法,因而也被稱作埃德曼試劑。
製備
編輯使用苯胺與二硫化碳以及濃氨水反應生成苯基二硫代氨基甲酸銨,再與硝酸鉛反應即可得到異硫氰酸苯酯:[4]
也可以使用苯胺、亞硝酸鈉和硫氰酸亞銅通過Sandmeyer反應合成異硫氰酸苯酯。
參見
編輯參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 665. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 caslab
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 chemexper
- ^ F. B. Dains, R. Q. Brewster, and C. P. Olander. "Phenyl isothiocyanate". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 447.