沙立吡旦

沙立吡旦
臨床資料
ATC碼	未分配;
識別資訊
	IUPAC命名法 N-[[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]-N-methylbutanamide; ;
CAS號	103844-86-6
PubChem CID	3058746;
ChemSpider	2319846 ;
UNII	0J6174G60N;
ChEMBL	ChEMBL73416 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60146110 ;
化學資訊
化學式	C19H20ClN3O
摩爾質量	341.84 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C(N(C)Cc1c(nc2ccccn12)c3ccc(Cl)cc3)CCC;
	InChI InChI=1S/C19H20ClN3O/c1-3-6-18(24)22(2)13-16-19(14-8-10-15(20)11-9-14)21-17-7-4-5-12-23(16)17/h4-5,7-12H,3,6,13H2,1-2H3 ; Key:LIFDPEORUVTOCP-UHFFFAOYSA-N ;

沙立吡旦（英語：Saripidem）是咪唑並吡啶家族中的鎮靜劑和抗焦慮藥，與更廣為人知的藥物唑吡坦和阿吡坦有關。

沙利吡旦與苯二氮䓬類藥物具有相似的藥理學特性，包括鎮靜和抗焦慮特性，但其化學結構與苯二氮䓬類藥物有很大不同，因此沙利吡旦被歸類為非苯二氮䓬類藥物。

沙利吡旦產生鎮靜和抗焦慮作用的作用機制是通過調節GABA_A受體上的苯二氮䓬結合位點，但與許多較老的GABA_A激動劑不同，沙利吡旦具有高度亞型選擇性，主要與ω1亞型結合。^[1]

參考資料

^ Sanger DJ. Behavioural effects of novel benzodiazepine (omega) receptor agonists and partial agonists: increases in punished responding and antagonism of the pentylenetetrazole cue. Behavioural Pharmacology. March 1995, 6 (2): 116–126. PMID 11224318. S2CID 42888705. doi:10.1097/00008877-199503000-00003.

臨床資料

ATC碼	未分配
識別資訊
IUPAC命名法 N-[[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]-N-methylbutanamide
CAS號	103844-86-6 ^Y
PubChem CID	3058746
ChemSpider	2319846^Y
UNII	0J6174G60N
ChEMBL	ChEMBL73416^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60146110
化學資訊
化學式	C₁₉H₂₀ClN₃O
摩爾質量	341.84 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C(N(C)Cc1c(nc2ccccn12)c3ccc(Cl)cc3)CCC
InChI InChI=1S/C19H20ClN3O/c1-3-6-18(24)22(2)13-16-19(14-8-10-15(20)11-9-14)21-17-7-4-5-12-23(16)17/h4-5,7-12H,3,6,13H2,1-2H3^Y Key:LIFDPEORUVTOCP-UHFFFAOYSA-N^Y