膜翅目
膜翅目（學名：Hymenoptera）是昆蟲綱中的一個目，其名來自於本目昆蟲膜一般的，透明的翅膀。本目包括各種蜂和螞蟻。在全世界有約100科，已描述約15萬個物種[1][2]，已知絕滅物種2,000種以上，實際物種數量估計可能超過100萬種[3]，是昆蟲綱中第三大的目（次於鞘翅目和鱗翅目）[4]。起源自三疊紀[5]。
膜翅目 化石時期：三疊紀－現代
| |
|---|---|
| |
| 西方蜜蜂，圖中可見其膜質的翅。 | |
科學分類 
| |
| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 節肢動物門 Arthropoda |
| 綱： | 昆蟲綱 Insecta |
| （未分級）： | 雙髁類 Dicondylia |
| 亞綱： | 有翅亞綱 Pterygota |
| 演化支： | 伴翅類 Metapterygota |
| 下綱： | 新翅下綱 Neoptera |
| 演化支： | 真變態類 Eumetabola |
| （未分級）： | 內生翅類 Endopterygota |
| 總目： | 膜翅總目 Hymenopterida |
| 目： | 膜翅目 Hymenoptera Linnaeus, 1758 |
| 亞目 | |
特徵
編輯- 多屬中、小體型：膜翅目中的昆蟲的體長從0.25到7厘米不等，最大的翅展達10厘米，小的膜翅目的昆蟲的翅展只有1毫米，是昆蟲中最小的。
- 膜質翅膀：一般這些昆蟲擁有兩個透明的，膜一般薄的翅膀，翅膀上的脈將每個翅膀分為面積比較大的格，翅膀的運動一般方向相同。有些膜翅目的昆蟲的翅膀也完全退化了（比如螞蟻中的工蟻）。飛行時膜翅目的兩個翅膀一般同步運動。
- 複眼發達：大多數膜翅目昆蟲有兩個大的複眼和三個小的單眼。
- 口器發達：一般膜翅目的口器可以咀嚼、舔舐功能兼具，但也有一些昆蟲的嘴用來吸舐，比如蜜蜂。
- 完全變態：生活史是經歷卵、幼蟲、蛹及成蟲等四階段的過程。膜翅目是全變態類昆蟲中唯一有產卵管的昆蟲，許多膜翅目昆蟲的產卵管變異為一根螫針。
- 許多物種具有社會性，也有不少膜翅目行寄生。
- 大部分為單雙倍體生物（haplodiploid），意思是雄蟲由未受精卵孵化而來，為單倍體（n），雌蟲則由受精卵孵化而成，為雙倍體（2n）。
分類
編輯傳統形態學中，依據身體形態將膜翅目分為廣腰亞目和細腰亞目，但如果從支序分類學的角度上講，細腰亞目完全是廣腰亞目的一個子類群，包含廣腰亞目全部物種在內的最小包容支也包括整個細腰亞目，這使得在不考慮化石物種的情況下，廣腰亞目變成了膜翅目的一個次異名。因此目前廣腰亞目已被視為一個並系群而逐漸被淘汰。
廣腰亞目為並系群，該亞目昆蟲通常稱為葉蜂、鋸蜂或鋸蠅（Sawfly），為膜翅目中較原始的種類。幼蟲一般是植食性，外觀近似於鱗翅目幼蟲。雌成蟲的產卵管沒有演化成螫針。
細腰亞目由廣腰亞目進化而來，包括大多數的膜翅目物種，被認為是單系群。該亞目昆蟲腹節隘縮，形成如同「腰」一般的細長體節，例如螞蟻和各種蜂類。以形態學來看，細腰亞目的第一腹節併入了胸節之中，形成了所謂的「前伸腹節」，而第二腹節（有些物種包含第三腹節）隘縮，形成所謂「腰節」，但事實上，前伸腹節和腰節都是腹節的一部分。
絕大多數細腰亞目的幼蟲沒有足，呈蠐螬狀。許多細腰亞目的物種有育幼行為。一些細腰亞目的物種具有社會性，如螞蟻、黃蜂、蜜蜂等；另一些則為獨居（稱作獨居蜂），如切葉蜂等。
演化樹
編輯
|
廣腰亞目 Symphyta |
.jpg){kind=small}
由演化樹可得知廣腰亞目為一倂系群。
螫針和毒
編輯許多細腰亞目物種的產卵管演化為螫針，如黃蜂、蜜蜂和大部分物種的螞蟻等。
當中許多品種的雌蟲可以將其螫針刺入獵物或敵人的皮膚並注射由毒腺分泌的毒液。部分品種（比如黃蜂）可以將它們的刺拔出，因此可進行多次攻擊，另一些（比如蜜蜂）的刺具有倒刺，螫入目標後螫針會留在目標身上（不過只留在溫血動物的皮膚中），蜜蜂掙脫目標時內臟會隨着留在目標體內的螫針被拉出，因此會在螫人後的數分鐘內死去。
有些螞蟻可以噴射毒液，有些會利用大顎固定敵人，再用腹部末端的螫針注射毒液。
一般膜翅目昆蟲只有在緊急狀態下才進攻人，比如在保護巢或覺得它們受到威脅的時候。
為了避免被刺一般不應該走近蜂巢（保持4米以上的距離），在蜂附近不要做快的行動。被刺後儘量快速離開，因為其它蜂可能會被散發出來的氣味吸引。
參考資料
編輯- ^ Mayhew, Peter J. Why are there so many insect species? Perspectives from fossils and phylogenies. Biological Reviews. 2007, 82 (3): 425–454. ISSN 1464-7931. PMID 17624962. doi:10.1111/j.1469-185X.2007.00018.x.
- ^ Janke, Axel; Klopfstein, Seraina; Vilhelmsen, Lars; Heraty, John M.; Sharkey, Michael; Ronquist, Fredrik. The Hymenopteran Tree of Life: Evidence from Protein-Coding Genes and Objectively Aligned Ribosomal Data. PLoS ONE. 2013, 8 (8): e69344. Bibcode:2013PLoSO...869344K. ISSN 1932-6203. PMC 3732274
. PMID 23936325. doi:10.1371/journal.pone.0069344.
- ^ Forbes, Andrew A.; Bagley, Robin K.; Beer, Marc A.; Hippee, Alaine C.; Widmayer, Heather A. Quantifying the unquantifiable: why Hymenoptera, not Coleoptera, is the most speciose animal order. BMC Ecology. 2018-12, 18 (1): 21. doi:10.1186/s12898-018-0176-x.
- ^ Zootaxa. 2013-08-30, 3703 (1). doi:10.11646/zootaxa.3703.1. 缺少或
|title=為空 (幫助) - ^ Peters, RS; Krogmann, L; Mayer, C; Donath, A; Gunkel, S; Meusemann, K; Kozlov, A; Podsiadlowski, L; Petersen, M; Lanfear, R; Diez, PA; Heraty, J; Kjer, KM; Klopfstein, S; Meier, R; Polidori, C; Schmitt, T; Liu, S; Zhou, X; Wappler, T; Rust, J; Misof, B; Niehuis, O. Evolutionary History of the Hymenoptera.. Current biology : CB. 2017-04-03, 27 (7): 1013–1018. PMID 28343967. doi:10.1016/j.cub.2017.01.027.
- ^ Schulmeister, S. Simultaneous analysis of basal Hymenoptera (Insecta), introducing robust-choice sensitivity analysis. Biological Journal of the Linnean Society. 2003, 79 (2): 245–275. doi:10.1046/j.1095-8312.2003.00233.x .
- ^ Schulmeister, S. Symphyta. [28 November 2016]. （原始內容存檔於2010-06-21）.
外部連結
編輯
