3-氯丙氨酸是一種有機化合物,化學式為ClCH2CH(NH2)CO2H,它是水溶性的白色固體,可由絲氨酸氯化得到。它的氯原子被取代,可以製得其它氨基酸。[1]在硫酸存在下,它和亞硝酸鈉在水溶液中反應,可以得到3-氯-2-羥基丙酸。[2]

3-氯丙氨酸
別名 3-chloroalanine, 2-amino-3-chloropropanoic acid
識別
CAS號 3981-36-0  checkY
2731-73-9(L)  checkY
39217-38-4(S)  checkY
PubChem 78
ChemSpider 77
SMILES
 
  • C(C(C(=O)O)N)Cl
ChEBI 88164
性質
化學式 C3H6ClNO2
摩爾質量 123.54 g·mol−1
外觀 白色固體
熔點 166-167 °C
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ By Hondal, Robert J.; Nilsson, Bradley L.; Raines, Ronald T. Selenocysteine in Native Chemical Ligation and Expressed Protein Ligation. Journal of the American Chemical Society. 2001, 123 (21): 5140–5141. PMID 11457362. doi:10.1021/ja005885t. 
  2. ^ Sven C. Feifel, Timo Schmiederer, Till Hornbogen, Holger Berg, Roderich D. Süssmuth, Rainer Zocher. In Vitro Synthesis of New Enniatins: Probing the α-D-Hydroxy Carboxylic Acid Binding Pocket of the Multienzyme Enniatin Synthetase. ChemBioChem. 2007-10-15, 8 (15): 1767–1770 [2022-08-18]. doi:10.1002/cbic.200700377 (英語).