3-氯丙氨酸
3-氯丙氨酸是一種有機化合物，化學式為ClCH2CH(NH2)CO2H，它是水溶性的白色固體，可由絲氨酸氯化得到。它的氯原子被取代，可以製得其它胺基酸。[1]在硫酸存在下，它和亞硝酸鈉在水溶液中反應，可以得到3-氯-2-羥基丙酸。[2]
| 3-氯丙氨酸 | |
|---|---|
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| 別名 | 3-chloroalanine, 2-amino-3-chloropropanoic acid |
| 識別 | |
| CAS號 | 3981-36-0  2731-73-9（L） 39217-38-4（S）
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| PubChem | 78 |
| ChemSpider | 77 |
| SMILES |
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| ChEBI | 88164 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H6ClNO2 |
| 摩爾質量 | 123.54 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 166-167 °C |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ By Hondal, Robert J.; Nilsson, Bradley L.; Raines, Ronald T. Selenocysteine in Native Chemical Ligation and Expressed Protein Ligation. Journal of the American Chemical Society. 2001, 123 (21): 5140–5141. PMID 11457362. doi:10.1021/ja005885t.
- ^ Sven C. Feifel, Timo Schmiederer, Till Hornbogen, Holger Berg, Roderich D. Süssmuth, Rainer Zocher. In Vitro Synthesis of New Enniatins: Probing the α-D-Hydroxy Carboxylic Acid Binding Pocket of the Multienzyme Enniatin Synthetase. ChemBioChem. 2007-10-15, 8 (15): 1767–1770 [2022-08-18]. doi:10.1002/cbic.200700377 （英語）.