3-氯丙氨酸
3-氯丙氨酸是一种有机化合物，化学式为ClCH2CH(NH2)CO2H，它是水溶性的白色固体，可由丝氨酸氯化得到。它的氯原子被取代，可以制得其它氨基酸。[1]在硫酸存在下，它和亚硝酸钠在水溶液中反应，可以得到3-氯-2-羟基丙酸。[2]
| 3-氯丙氨酸 | |
|---|---|
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| 别名 | 3-chloroalanine, 2-amino-3-chloropropanoic acid |
| 识别 | |
| CAS号 | 3981-36-0  2731-73-9（L） 39217-38-4（S）
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| PubChem | 78 |
| ChemSpider | 77 |
| SMILES |
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| ChEBI | 88164 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H6ClNO2 |
| 摩尔质量 | 123.54 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 166-167 °C |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
编辑- ^ By Hondal, Robert J.; Nilsson, Bradley L.; Raines, Ronald T. Selenocysteine in Native Chemical Ligation and Expressed Protein Ligation. Journal of the American Chemical Society. 2001, 123 (21): 5140–5141. PMID 11457362. doi:10.1021/ja005885t.
- ^ Sven C. Feifel, Timo Schmiederer, Till Hornbogen, Holger Berg, Roderich D. Süssmuth, Rainer Zocher. In Vitro Synthesis of New Enniatins: Probing the α-D-Hydroxy Carboxylic Acid Binding Pocket of the Multienzyme Enniatin Synthetase. ChemBioChem. 2007-10-15, 8 (15): 1767–1770 [2022-08-18]. doi:10.1002/cbic.200700377 （英语）.