3-硝基過氧苯甲酸
3-硝基過氧苯甲酸是一種有機化合物，化學式為C7H5NO5。它可由3-硝基苯甲酸和過硫酸鉀在苄基三乙基氯化銨的存在下反應製得，[2]或通過3-硝基苯甲酸和過氧化氫在甲磺酸中反應製得。[1]它和N-甲基-N-(2-苯乙炔基)甲磺胺在1,2-二氯乙烷中反應，可以得到N-甲基-N-[1-(3-硝基苯甲酰氧基)-2-氧代-2-苯乙基]甲磺胺。[3]
| 3-硝基過氧苯甲酸 | |
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| 別名 | 間硝基過氧苯甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 2453-41-0 
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H5NO5 |
| 摩爾質量 | 183.12 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色晶體[1] |
| 熔點 | 80—82 °C（353—355 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring. The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo060730a. （原始內容存檔於2022-03-08） （英語）.
- ^ C. S. Pande, Neena Jain. Phase Transfer Catalyzed Peroxidation of Car Boxylic Acids with Potassium Persulfate. Synthetic Communications. 1988-11, 18 (16-17): 2123–2127 [2022-03-08]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918808068282 （英語）.
- ^ Nguyen H. Nguyen, Quynh H. Nguyen, Soumen Biswas, Dilip V. Patil, Seunghoon Shin. β-Oxidation of Ynamides into N , O- Acetals by m CPBA: Application in Enantioselective Intermolecular Transacetalization. Organic Letters. 2019-11-15, 21 (22): 9009–9013 [2022-03-08]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b03411 （英語）.