Os-氯化-Os,Os-二(三苯基膦)-2-三苯基鏻基鋨雜戊搭炔-6-甲酸甲酯氟硼酸鹽
Os-氯化-Os,Os-二(三苯基膦)-2-三苯基鏻基鋨雜戊搭炔-6-甲酸甲酯氟硼酸鹽是一種有機鋨化合物,化學式為C63H51ClO2OsP3+BF4−({C≡Os}+BF4−[2]),它是一種C7碳龍。它可由二氯化二(三苯基膦)(3-羥基-2-三苯基鏻基-1-戊烯-4-炔-1-基)鋨和丙炔酸甲酯反應,得到{C≡Os}+Cl−,再與氟硼酸反應製得。[1]
Os-氯化-Os,Os-二(三苯基膦)-2-三苯基鏻基鋨雜戊搭炔-6-甲酸甲酯氟硼酸鹽 | |
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IUPAC名 Osmium(1+), chloro[6-(methoxycarbonyl)-2-(triphenylphosphonio)-1,3,5-heptatriene-1,4-diyl-7-ylidyne](triphenylphosphine)-, tetrafluoroborate(1-) (1:1) | |
識別 | |
CAS號 | 1446272-97-4 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | BVFOABZDDIFJKD-UHFFFAOYSA-M |
性質 | |
化學式 | C63H51BClF4O2OsP3 |
摩爾質量 | 1245.49 g·mol−1 |
外觀 | 黃色固體[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
反應
編輯{C≡Os}+BF4−可以發生親核反應和環金屬化反應。[3]例如,它和亞硝基苯反應,得到PhNO{C=Os}+BF4−,該化合物中存在NOCOs四元環。[4]它和硫氫化鈉或苄胺反應,可以得到S={C-Os}+BF4−或C6H5CH2N={C-Os}+BF4−。[1]
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 Zhu, C., Li, S., Luo, M. et al. Stabilization of anti-aromatic and strained five-membered rings with a transition metal. Nature Chem 5, 698–703 (2013). doi:10.1038/nchem.1690
- ^ 註釋:本條目將C63H51ClO2OsP3+簡寫為{C≡Os}+;將C≡Os經反應得到的C-Os、C=Os衍生物分別簡寫為{C-Os}+和{C=Os}+
- ^ 路正宇; 陳江溪; 夏海平. 碳龍配合物的烯基化研究, 有機化學. 2017. 37 (5). 1181-1188. doi:10.6023/cjoc201703003.
- ^ Zhihong Deng; et al. Synthesis and characterization of metallapentalenoxazetes by the [2+2] cycloaddition of metallapentalynes with nitrosoarenes. Chem. Commun., 2019,55, 6237-6240. doi:10.1039/C9CC02594D.