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Os-氯化-Os,Os-二(三苯基膦)-2-三苯基𬭸基锇杂戊搭炔-6-甲酸甲酯氟硼酸盐

Os-氯化-Os,Os-二(三苯基膦)-2-三苯基𬭸基锇杂戊搭炔-6-甲酸甲酯氟硼酸盐是一种有机锇化合物（維基數據所列：Q131336993），化学式为C63H51ClO2OsP3+BF4−（{C≡Os}+BF4−[2]），它是一种C7碳龙。它可由二氯化二(三苯基膦)(3-羟基-2-三苯基𬭸基-1-戊烯-4-炔-1-基)锇和丙炔酸甲酯反应，得到{C≡Os}+Cl−，再与氟硼酸反应制得。[1]

Os-氯化-Os,Os-二(三苯基膦)-2-三苯基𬭸基锇杂戊搭炔-6-甲酸甲酯氟硼酸盐
IUPAC名
Osmium(1+), chloro[6-(methoxycarbonyl)-2-(triphenylphosphonio)-1,3,5-heptatriene-1,4-diyl-7-ylidyne](triphenylphosphine)-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)
识别
CAS号 1446272-97-4  checkY
SMILES
 
  • O=C(OC)C=1[C-3]#[Os+6]2([Cl-])([CH-]=C(C=[C-]2C1)[P+](C=3C=CC=CC3)(C=4C=CC=CC4)C=5C=CC=CC5)([P](C=6C=CC=CC6)(C=7C=CC=CC7)C=8C=CC=CC8)[P](C=9C=CC=CC9)(C=%10C=CC=CC%10)C=%11C=CC=CC%11.[F-][B+3]([F-])([F-])[F-]
InChI
 
  • InChI=1S/C27H21O2P.2C18H15P.BF4.ClH.Os/c1-22(27(28)29-3)14-13-15-23(2)30(24-16-7-4-8-17-24,25-18-9-5-10-19-25)26-20-11-6-12-21-26;2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3,4)5;;/h2,4-12,14-21H,3H3;2*1-15H;;1H;/q-4;;;-1;;+6/p-1
InChIKey BVFOABZDDIFJKD-UHFFFAOYSA-M
性质
化学式 C63H51BClF4O2OsP3
摩尔质量 1245.49 g·mol−1
外观 黄色固体[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

反应

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{C≡Os}+BF4−可以发生亲核反应和环金属化反应。[3]例如，它和亚硝基苯反应，得到PhNO{C=Os}+BF4−，该化合物中存在NOCOs四元环。[4]它和硫氢化钠或苄胺反应，可以得到S={C-Os}+BF4−或C6H5CH2N={C-Os}+BF4−。[1]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Zhu, C., Li, S., Luo, M. et al. Stabilization of anti-aromatic and strained five-membered rings with a transition metal. Nature Chem 5, 698–703 (2013). doi:10.1038/nchem.1690
  2. ^ 注释：本条目将C63H51ClO2OsP3+简写为{C≡Os}+；将C≡Os经反应得到的C-Os、C=Os衍生物分别简写为{C-Os}+和{C=Os}+
  3. ^ 路正宇; 陈江溪; 夏海平. 碳龙配合物的烯基化研究, 有机化学. 2017. 37 (5). 1181-1188. doi:10.6023/cjoc201703003.
  4. ^ Zhihong Deng; et al. Synthesis and characterization of metallapentalenoxazetes by the [2+2] cycloaddition of metallapentalynes with nitrosoarenes. Chem. Commun., 2019,55, 6237-6240. doi:10.1039/C9CC02594D.
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