乌达西泮

乌达西泮
临床资料
其他名称	7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
ATC码	未分配;
识别信息
	IUPAC命名法 (2Z)-7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one O-allyloxime; ;
CAS号	28546-58-9
PubChem CID	34274;
ChemSpider	31577 ;
UNII	VAE9C0350C;
KEGG	D06263 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70182766 ;
化学信息
化学式	C18H15Cl2N3O
摩尔质量	360.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Clc3ccccc3C/2=N/CC(=N/c1c\2cc(Cl)cc1)\NOC\C=C;
	InChI InChI=1S/C18H15Cl2N3O/c1-2-9-24-23-17-11-21-18(13-5-3-4-6-15(13)20)14-10-12(19)7-8-16(14)22-17/h2-8,10H,1,9,11H2,(H,22,23) ; Key:DTMPGSXFUXZBDK-UHFFFAOYSA-N ;

乌达西泮（英语：Uldazepam）是一种苯二氮䓬衍生药物。^[1]它具有与其他苯二氮卓类药物相似的镇静和抗焦虑作用。^[2]^[3]

合成

硫代硫代酰胺比内酰胺本身更容易形成脒。

乌达西泮合成：^[4] J. B. Hester, Jr., (1970); Chem. Abstr., 73: 99,001t (1970).

硫酰胺(2)与邻烯丙基羟胺反应得到肟基(3)乌达西泮。

^ Uldazepam U 31920. Psychotropics. [12 June 2013].
^ Oelschläger H, Ellaithy MM, Volke J. [Mechanism of the polarographic reduction of the tranquilizer uldazepam]. Archiv der Pharmazie. February 1988, 321 (2): 69–72. PMID 3369929. S2CID 96356746. doi:10.1002/ardp.19883210205 （德语）.
^ Itil TM, Akpinar S, Ozkut H, Balki N, Herrmann WM. Clinical and computerized EEG effects of U-31,920, a new anxiolytic. Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. June 1974, 16 (6): 642–54. PMID 4211146.
^ DE 2005176,Hester Jr., Jackson Boling,“3H-1,4-benzodiazepine und Verfahren zu deren Herstellung [3H-1,4-benzodiazepines and processes for their preparation]”,发表于1970-09-10