烏達西泮

烏達西泮
臨床資料
其他名稱	7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
ATC碼	未分配;
識別資訊
	IUPAC命名法 (2Z)-7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one O-allyloxime; ;
CAS號	28546-58-9
PubChem CID	34274;
ChemSpider	31577 ;
UNII	VAE9C0350C;
KEGG	D06263 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70182766 ;
化學資訊
化學式	C18H15Cl2N3O
摩爾質量	360.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES Clc3ccccc3C/2=N/CC(=N/c1c\2cc(Cl)cc1)\NOC\C=C;
	InChI InChI=1S/C18H15Cl2N3O/c1-2-9-24-23-17-11-21-18(13-5-3-4-6-15(13)20)14-10-12(19)7-8-16(14)22-17/h2-8,10H,1,9,11H2,(H,22,23) ; Key:DTMPGSXFUXZBDK-UHFFFAOYSA-N ;

烏達西泮（英語：Uldazepam）是一種苯二氮䓬衍生藥物。^[1]它具有與其他苯二氮卓類藥物相似的鎮靜和抗焦慮作用。^[2]^[3]

合成

硫代硫代醯胺比內醯胺本身更容易形成脒。

烏達西泮合成：^[4] J. B. Hester, Jr., (1970); Chem. Abstr., 73: 99,001t (1970).

硫醯胺(2)與鄰烯丙基羥胺反應得到肟基(3)烏達西泮。

^ Uldazepam U 31920. Psychotropics. [12 June 2013].
^ Oelschläger H, Ellaithy MM, Volke J. [Mechanism of the polarographic reduction of the tranquilizer uldazepam]. Archiv der Pharmazie. February 1988, 321 (2): 69–72. PMID 3369929. S2CID 96356746. doi:10.1002/ardp.19883210205 （德語）.
^ Itil TM, Akpinar S, Ozkut H, Balki N, Herrmann WM. Clinical and computerized EEG effects of U-31,920, a new anxiolytic. Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. June 1974, 16 (6): 642–54. PMID 4211146.
^ DE 2005176,Hester Jr., Jackson Boling,「3H-1,4-benzodiazepine und Verfahren zu deren Herstellung [3H-1,4-benzodiazepines and processes for their preparation]」,發表於1970-09-10