维基百科

犬尿喹啉酸

化合物

犬尿喹啉酸（Kynurenic acid，简称KYKNA或KYN），IUPAC名为4-羟喹啉-2-羧酸[1]，是L-色氨酸正常代谢的产物，由犬尿氨酸（Kynurenine）经转氨基形成。

犬尿喹啉酸
犬尿喹啉酸的球棍模型
IUPAC名
4-羟喹啉-2-羧酸
别名 Kinurenic acid, kynuronic acid, quinurenic acid, transtorine
识别
CAS号 492-27-3  checkY
PubChem 3845
ChemSpider 3712
SMILES
 
  • O=C\2c1c(cccc1)NC(=C/2)/C(=O)O
InChI
 
  • 1/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14)
InChIKey HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYAN
ChEBI 18344
KEGG C01717
IUPHAR配体 2918
性质
化学式 C10H7NO3
摩尔质量 189.168 g/mol g·mol⁻¹
熔点 282.5 °C（556 K）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

犬尿喹啉酸于1853年由德国化学家尤斯图斯·冯·李比希在狗尿中发现，其名称中的“Kynurenic”由Kyn-（源于希腊语的词根，意为狗）+ urenic （意为尿）两个词根组成[2]。

参考文献

编辑
  1. ^ Hilmas, C.; Pereira, EFR; Alkondon, M.; Rassoulpour, A.; Schwarcz, R.; Albuquerque, E.X. The Brain Metabolite Kynurenic Acid Inhibits α7 Nicotinic Receptor Activity and Increases Non-α7 Nicotinic Receptor Expression: Physiopathological Implications. J. Neurosci. 2001, 21 (19): 7463–7473. 
  2. ^ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=犬尿喹啉酸&oldid=80185862”