甘氨酰甘氨酸
化合物
甘氨酰甘氨酸是甘氨酸的二肽，[1]化学式为C4H8N2O3。它最初于1901年由埃米尔·费歇尔和埃内斯特·富尔诺通过在盐酸中煮沸哌嗪-2,5-二酮制得。[2]
| 甘氨酰甘氨酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Glycylglycine | |
| 系统名 (2-Aminoacetamido)acetic acid | |
| 别名 |
|
| 识别 | |
| 缩写 | Gly-Gly |
| CAS号 | 556-50-3 
|
| PubChem | 11163 |
| ChemSpider | 10690 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 1765223 |
| Gmelin | 82735 |
| 3DMet | B00385 |
| EINECS | 209-127-8 |
| ChEBI | 17201 |
| KEGG | C02037 |
| MeSH | Glycylglycine |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8N2O3 |
| 摩尔质量 | 132.12 g·mol−1 |
| 外观 | White crystals |
| 溶解性（水） | 132 g L−1 (at 20 °C) |
| log P | −2.291 |
| pKa | 3.133 |
| pKb | 10.864 |
| λmax | 260 nm nm |
| 吸光度 | 0.075 |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | −749.0–−746.4 kJ mol−1 |
| ΔcHm⦵ | −1.9710–−1.9684 MJ mol−1 |
| S⦵298K | 180.3 J K−1 mol−1 |
| 热容 | 163.97 J K−1 mol−1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | WARNING |
| H-术语 | H319 |
| P-术语 | P305+351+338 |
| 相关物质 | |
| 相关化合物 | |
| 相关化学品 | N-Acetylglycinamide |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
它的毒性低，可用作生物体系的缓冲液，其pH位于2.5~3.8及7.5~8.9之间，[3]但其溶解后仅具有一般的稳定性。[4]
参考文献
编辑- ^ von Richter, Victor. R. Anschütz and G. Shroeter , 编. Richter's organic chemistry. I. Chemistry of the aliphatic series. Translated and revised by Percy E. Spielman after Edgar F. Smith 3rd American. Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. 1916: 391 [July 15, 2010].
- ^ R.H.A. Plimmer. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins , 编. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part II 1st. London: Longmans, Green and Co. July 2008: 22 [1908] [July 15, 2010]. ISBN 978-1-4097-9725-8.
- ^ Biological buffers. Sigma-Aldrich. 2010 [August 9, 2010]. （原始内容存档于2021-05-15）.
- ^ Smith, Marshall E.; Smith, Lynwood B. Piperazine dihydrochloride and glycylglycine as non-toxic buffers in distilled water and sea water (PDF). The Biological Bulletin (Woods Hole, MA: Marine Biological Laboratory). June 1, 1949, 96 (3): 233–237 [August 9, 2010]. ISSN 0006-3185. JSTOR 1538357. PMID 18153110. doi:10.2307/1538357. （原始内容存档 (PDF)于2011-06-16）.