保罗·内古列斯库

保罗·阿德里安·内古列斯库(英语:Paul Adrian Negulescu,1962年),罗马尼亚裔美国人,细胞生物学家,美国药企福泰制药高级副总裁兼圣地亚哥研究中心站点负责人。他与迈克尔·威尔士一道获得2022年邵逸夫奖的生命科学与医学奖,以表彰两人发现囊肿性纤维化成因、开发相应的有效药品[3]

保罗·内古列斯库
Paul Negulescu
出生保罗·阿德里安·内古列斯库
Paul Adrian Negulescu[2]

1962年(61—62岁)
 美国加利福尼亚州旧金山[1]
教育程度加利福尼亚大学柏克莱分校理学学士哲学博士[1]
知名于研究囊肿性纤维化
奖项沃伦·阿尔珀特基金会奖英语Warren Alpert Foundation Prize
邵逸夫生命科学与医学奖
威利奖
生命科学突破奖
科学生涯
研究领域细胞生物学
机构加利福尼亚大学尔湾分校
极光生物科学英语Aurora Biosciences
福泰制药[1]
论文The role and regulation of intracellular calcium during stimulus-secretion coupling in the parietal cell(1988)
博士导师特里·马臣[1]

早年生活与教育经历

编辑

内古列斯库生于美国旧金山的罗马尼亚移民家庭,父亲是外科医生[1],祖父康斯坦丁·维索亚努英语Constantin Vișoianu曾任罗马尼亚外交部长[4][5]。内古列斯库有一个兄弟[1]

受童年经历影响,内古列斯库最初在加利福尼亚大学柏克莱分校修读历史,大三那年上了钱永健生理学课,给了他带来极大的影响,最终于1986年获得历史及生理学双学士。1990年,师从特里·马臣(Terry Machen)的内古列斯库完成了生理学哲学博士课程[1]

科研生涯

编辑

毕业后,内古列斯库在加利福尼亚大学柏克莱分校担任博士后研究员,兼任加利福尼亚大学尔湾分校教授迈克尔·卡拉汉(Michael Cahalan)的助理研究员。后来他打算转到康涅狄格大学工作的时候,钱永健邀请他加入自己刚刚创办的极光生物科学英语Aurora Biosciences[1][6]。1996年,内古列斯库加入极光生物科学,成为公司第一批员工[7],1999年担任发现生物(Discovery Biology)高级副总裁。2001年,福泰制药收购极光生物科学[8],他比任命为高级研究副总裁[1]。2003年起,他担任福泰制药圣地亚哥研究中心负责人[9]

研究方向

编辑

内古列斯库主要研究囊肿性纤维化的疗法。囊肿性纤维化是一种常见的遗传疾病,通过由CFTR英语Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator蛋白质,一种让氯化物通过的离子通道突变引起[10]。通过高通量筛选英语high-throughput screening的方法,内古列斯库在福泰制药的团队发现小分子增效剂英语potentiator依伐卡托英语ivacaftor能提高突变CFTR门打开的概率[11][12]。2012年,依伐卡托获美国食品药品监督管理局批准上市,可用于治疗囊性纤维化丙类突变患者,之后于2017年扩大至其他类别突变[13]。需要注意的说,2017年的扩大使用决定只建基于体外实验数据,因为其他类别突变十分罕见,患者非常少,所以不能做临床试验[14]

内古列斯库还发现了另外一种治疗囊肿性纤维化的药物鲁玛卡托英语lumacaftor。由于可以充当分子伴侣帮助CFTR蛋白质正确折叠,鲁玛卡托又被称为“矫正剂”[15]。换而言之,鲁玛卡托可以用于丙类突变患者,因为丙类突变的CFTR蛋白质被错误折叠,无法抵达细胞膜[13]。在乙类突变中,最为罕见的是F508del[16]。同样利用高通量筛选,内古列斯库团队发现鲁玛卡托可以矫正F508del型变异的CFTR蛋白质[17]。之后鲁马卡托被发现在单独服用情况中的效果欠佳[18],与依伐卡托一同服用的效果同理[19]。2015年,依伐卡托获美国食品药品监督管理局批准上市[20]。之后的研究发现了另外两种矫正CFTR蛋白质的药物:替扎卡托英语tezacaftor埃雷沙卡托英语elexacaftor[21]。三种药物合成的埃雷沙卡托/替扎卡托/依伐卡托英语elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor于2019年获美国食品药品监督管理局批准上市[22]

荣誉成就

编辑

个人生活

编辑

内古列斯库与妻子黛比(Debbie)在加利福尼亚大学尔湾分校认识[1]

参考资料

编辑
  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Autobiography of Paul A Negulescu. Shaw Prize Foundation. [2022-10-12]. (原始内容存档于2022-10-12). 
  2. ^ The role and regulation of intracellular calcium during stimulus-secretion coupling in the parietal cell. University of California, Berkeley. [2022-10-12]. (原始内容存档于2022-10-12). 
  3. ^ Press Release (新闻稿). Shaw Prize Foundation. 2022-05-24 [2022-10-12]. (原始内容存档于2022-10-12). 
  4. ^ Florica Visoianu Obituary. The Washington Post. 2005-04-10 [2022-10-15]. (原始内容存档于2022-10-15). 
  5. ^ Constantin Vișoianu, Romanian official, dies. The Washington Post. 1994-01-05 [2022-10-15]. (原始内容存档于2022-10-15). 
  6. ^ Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. The Chemistry of Fluorescent Indicators: the Work of Roger Y. Tsien. Journal of Biological Chemistry. 2006, 281 (37): e29–e31 [2022-10-15]. doi:10.1016/S0021-9258(19)34942-7 . (原始内容存档于2022-10-15). 
  7. ^ 7.0 7.1 Paul Negulescu. Warren Alpert Foundation. [2022-10-15]. (原始内容存档于2022-10-15). 
  8. ^ Pollack, Andrew. TECHNOLOGY; Vertex Buys Biotechnology Rival for $592 Million. The New York Times. 2001-05-01 [2022-10-16]. (原始内容存档于2022-10-16). 
  9. ^ Paul Negulescu, Ph.D.. Vertex Pharmaceuticals. [2019-05-08]. (原始内容存档于2019-05-08). 
  10. ^ Shteinberg, Michal; Haq, Iram J; Polineni, Deepika; Davies, Jane C. Cystic fibrosis. The Lancet. 2021, 397 (10290): 2195–2211 [2022-10-17]. PMID 34090606. S2CID 235327978. doi:10.1016/S0140-6736(20)32542-3. (原始内容存档于2022-10-19). 
  11. ^ Van Goor, Fredrick; Hadida, Sabine; Grootenhuis, Peter D. J.; Burton, Bill; Cao, Dong; Neuberger, Tim; Turnbull, Amanda; Singh, Ashvani; Joubran, John; Hazlewood, Anna; Zhou, Jinglan; McCartney, Jason; Arumugam, Vijayalaksmi; Decker, Caroline; Yang, Jennifer; Young, Chris; Olson, Eric R.; Wine, Jeffery J.; Frizzell, Raymond A. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2009, 106 (44): 18825–18830. PMC 2773991 . PMID 19846789. doi:10.1073/pnas.0904709106 . 
  12. ^ Lin, Lawrence; Yee, Sook Wah; Kim, Richard B.; Giacomini, Kathleen M. SLC transporters as therapeutic targets: emerging opportunities. Nature Reviews Drug Discovery. 2015, 14 (8): 543–560. PMC 4698371 . PMID 26111766. doi:10.1038/nrd4626. 
  13. ^ 13.0 13.1 Rey, Michael M.; Bonk, Michael P.; Hadjiliadis, Denis. Cystic Fibrosis: Emerging Understanding and Therapies. Annual Review of Medicine. 2019, 70: 197–210 [2022-10-17]. PMID 30312551. S2CID 52975540. doi:10.1146/annurev-med-112717-094536. (原始内容存档于2022-11-24). 
  14. ^ Kingwell, Katie. FDA OKs first in vitro route to expanded approval. Nature Reviews Drug Discovery. 2017, 16 (9): 591–592 [2022-10-17]. PMID 28860581. S2CID 2421594. doi:10.1038/nrd.2017.140. (原始内容存档于2022-10-21). 
  15. ^ Fiedorczuk, Karol; Chen, Jue. Mechanism of CFTR correction by type I folding correctors. Cell. 2022, 185 (1): 158–168 [2022-10-20]. PMID 34995514. S2CID 235649986. doi:10.1016/j.cell.2021.12.009. (原始内容存档于2022-10-20). 
  16. ^ Types of CFTR Mutations. Cystic Fibrosis Foundation. [2022-10-18]. (原始内容存档于2022-10-18). 
  17. ^ Van Goor, Fredrick; Hadida, Sabine; Grootenhuis, Peter D. J.; Burton, Bill; Stack, Jeffrey H.; Straley, Kimberly S.; Decker, Caroline J.; Miller, Mark; McCartney, Jason; Olson, Eric R.; Wine, Jeffrey J.; Frizzell, Ray A.; Ashlock, Melissa; Negulescu, Paul A. Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011, 108 (46): 18843–18848. PMC 3219147 . PMID 21976485. doi:10.1073/pnas.1105787108 . 
  18. ^ Clancy, J. P.; Rowe, Steven M.; Accurso, Frank J.; Aitken, Moira L.; Amin, Raouf S.; Ashlock, Melissa A.; Ballmann, Manfred; Boyle, Michael P.; Bronsveld, Inez; Campbell, Preston W.; De Boeck, Kris; Donaldson, Scott H.; Dorkin, Henry L.; Dunitz, Jordan M.; Durie, Peter R.; Jain, Manu; Leonard, Anissa; McCoy, Karen S.; Moss, Richard B.; Pilewski, Joseph M.; Rosenbluth, Daniel B.; Rubenstein, Ronald C.; Schechter, Michael S.; Botfield, Martyn; Ordoñez, Claudia L; Spencer-Green, George T.; Vernillet, Laurent; Wisseh, Steve; Yen, Karl; Konstan, Michael W. Results of a phase IIa study of VX-809, an investigational CFTR corrector compound, in subjects with cystic fibrosis homozygous for the F508del-CFTR mutation. Thorax. 2012, 67 (1): 12–18 [2022-10-19]. PMC 3746507 . PMID 21825083. doi:10.1136/thoraxjnl-2011-200393. (原始内容存档于2022-10-19). 
  19. ^ Wainwright, Claire E.; Elborn, J. Stuart; Ramsey, Bonnie W.; Marigowda, Gautham; Huang, Xiaohong; Cipolli, Marco; Colombo, Carla; Davies, Jane C.; De Boeck, Kris; Flume, Patrick A.; Konstan, Michael W.; McColley, Susanna A.; McCoy, Karen; McKone, Edward F.; Munck, Anne; Ratjen, Felix; Rowe, Steven M.; Waltz, David; Boyle, Michael P.; TRAFFIC Study Group; TRANSPORT Study Group. Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR. The New England Journal of Medicine. 2015, 373 (3): 220–231. PMC 4764353 . PMID 25981758. doi:10.1056/NEJMoa1409547. 
  20. ^ Morgan, David. FDA panel recommends Vertex cystic fibrosis treatment. Reuters. 2015-05-13 [2022-10-19]. (原始内容存档于2022-10-19). 
  21. ^ Essay. Shaw Prize Foundation. 2022-09-29 [2022-10-18]. (原始内容存档于2022-10-18). 
  22. ^ FDA approves new breakthrough therapy for cystic fibrosis (新闻稿). Food and Drug Administration. 2019-10-21 [2022-10-20]. (原始内容存档于2022-10-20). 
  23. ^ The 2022 Prize in Life Science & Medicine. Shaw Prize Foundation. [2022-10-05]. (原始内容存档于2022-10-05). 
  24. ^ Wiley Prize 2023. [2024-05-22]. (原始内容存档于2023-02-10). 
  25. ^ BREAKTHROUGH PRIZE ANNOUNCES 2024 LAUREATES IN LIFE SCIENCES, FUNDAMENTAL PHYSICS, AND MATHEMATICS. BREAKTHROUGH PRIZE. 2023-09-14 [2023-09-14]. (原始内容存档于2024-02-07).