头孢尼西

头孢尼西
临床资料
AHFS/Drugs.com	Micromedex详细消费者药物信息
MedlinePlus	a601206
ATC码	J01DC06 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo-; 3[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl; 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; ;
CAS号	61270-58-4
PubChem CID	43594;
ChemSpider	39734 ;
UNII	6532B86WFG;
KEGG	D07644 ;
ChEBI	CHEBI:3491 ;
ChEMBL	ChEMBL1601 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7022758 ;
化学信息
化学式	C18H18N6O8S3
摩尔质量	542.56 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4CS(=O)(=O)O)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C18H18N6O8S3/c25-13(9-4-2-1-3-5-9)14(26)19-11-15(27)24-12(17(28)29)10(6-33-16(11)24)7-34-18-20-21-22-23(18)8-35(30,31)32/h1-5,11,13,16,25H,6-8H2,(H,19,26)(H,28,29)(H,30,31,32)/t11-,13-,16-/m1/s1 ; Key:DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N ;

头孢尼西（英语：Cefonicide或Cefonicid）是头孢菌素抗生素。^[1]

合成

与头孢孟多相关的注射用半合成头孢菌素抗生素，q.v.

Cefonicid synthesis:^[2]^[3]^[4]

通过用适当取代的四唑硫醇 (2) 亲核置换 (1) 的 3-乙酰氧基部分可以方便地合成头孢尼西。扁桃酸酰胺C-7侧链让人联想到头孢孟多。

^ Saltiel E, Brogden RN. Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use. Drugs. September 1986, 32 (3): 222–59. PMID 3530703. S2CID 243051006. doi:10.2165/00003495-198632030-00002.
^ DE 2611270,Berges, David Alan,“Cephalosporin-Derivate [Cephalosporin derivatives]”,发表于1976-09-30
^ D. A. Berges, 美国专利第4,048,311号 (1977 to Smith Kline).
^ 美国专利第4,093,723号, 美国专利第4,159,373号 (1978, 1979 both to Smith Kline).