廣藿香醇

化合物

廣藿香醇(英語:Patchoulolpatchouli alcohol)是一種在廣藿香中被發現的倍半萜[1],分子式為C15H26O。廣藿香醇是重要的香水原料,其左旋異構體是產生廣藿香氣味的來源。廣藿香醇可以用於全合成紫杉醇

廣藿香醇
IUPAC名
(1R,4S,4aS,6R,8aS)-4,8a,9,9-Tetramethyldecahydro-1,6-methanonaphthalen-1-ol
別名 (-)-百秋李醇、
(-)-patchouli camphor
識別
CAS號 5986-55-0  checkY
PubChem 10955174
ChemSpider 9130391
SMILES
 
  • O[C@@]23CC[C@@H]([C@@H]1C[C@@H](CC[C@@]12C)C3(C)C)C
3DMet B05588
EINECS 227-807-2
ChEBI 7940
KEGG C09705
性質
化學式 C15H26O
莫耳質量 222.36 g·mol⁻¹
外觀 Hexagonal-trapezohedral crystals
密度 1.0284 g/mL
熔點 56 °C(329 K)(外消旋體)
沸點 287—288 °C(549—550 °F;560—561 K)
溶解性 幾乎不溶
溶解性乙醇 可溶
溶解性乙醚 可溶
折光度n
D
1.5029
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

結構

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廣藿香醇最早於1869年由Gal分離,其分子式後來被Montgolfier確定為C15H26O[2]。在初期的結構測定中,已經確定了分子中存在飽和的三環叔醇[3],經過研究Büchi及其同事提出了廣藿香醇的推測結構1,並通過合成與天然廣藿香醇對應的材料進行驗證[4]

 
推測的廣藿香醇合成路線。

之後Dunitz英語Jack David Dunitz和同事偶然間發現了一個矛盾的現象,他們對鉻酸二廣藿香酯進行X射線分析確定Cr-O-C鍵角時,發現測定的結構與1不一致[5]。並且, 他們與Büchi一起提出了新的結構2,該差異被認為是在Büchi合成路線時,因為使用過氧酸處理廣藿香烯而發生了意料之外的重排反應,這卻意外地得到了廣藿香醇的正確結構[6]

 
廣藿香醇的實際合成路線。

參見

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參考文獻

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  1. ^ Deguerry, F.; Pastore, L.; Wu, S.; Clark, A.; Chappell, J.; Schalk, M. The diverse sesquiterpene profile of patchouli, Pogostemon cablin, is correlated with a limited number of sesquiterpene synthases. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2006, 454 (2): 123–136. PMID 16970904. doi:10.1016/j.abb.2006.08.006. 
  2. ^ Büchi, G.; Erickson, R. E.; Wakabyashi, N. Terpenes. XVI. Constitution of Patchouli Alcohol and Absolute Configuration of Cedrene. Journal of the American Chemical Society. 1961, 83: 927. doi:10.1021/ja01465a042. 
  3. ^ Simonsen, J.; Barton, D. H. R. The Terpenes. Vol. 111. Cambridge University Press, London. 1952. 
  4. ^ Büchi, G.; Macleod, W. D. Synthesis of Patchouli Alcohol. Journal of the American Chemical Society. 1962, 84: 3205–3206. doi:10.1021/ja00875a047. 
  5. ^ Dobler, M.; Dunitz, J. D.; Gubler, B.; Weber, H. P.; Büchi, G.; Padilla, O. J. The Structure of Patchouli Alcohol. Proc. Chem. Soc. 1963,. December: 383. doi:10.1039/PS9630000357. 
  6. ^ Nicolaou, K. C.; Snyder, S. A. Chasing Molecules That Were Never There: Misassigned Natural Products and the Role of Chemical Synthesis in Modern Structure Elucidation. Angewandte Chemie International Edition. 2005, 44: 1012–1044. PMID 15688428. doi:10.1002/anie.200460864.