普羅硝唑

普羅硝唑
臨床資料
ATC碼	G01AF14 (WHO) P01AB05 QP51AA05;
識別資訊
	IUPAC命名法 ethyl (2E)-2-[(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)methylene]-3-oxobutanoate; ;
CAS號	76448-31-2
PubChem CID	6446788;
ChemSpider	4950302 ;
UNII	F0O89MB7QE;
KEGG	D07430;
ChEMBL	ChEMBL1788390;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60227256 ;
化學資訊
化學式	C11H13N3O5
摩爾質量	267.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C(OCC)\C(=C\c1ncc(n1C)[N+]([O-])=O)C(=O)C;
	InChI InChI=1S/C11H13N3O5/c1-4-19-11(16)8(7(2)15)5-9-12-6-10(13(9)3)14(17)18/h5-6H,4H2,1-3H3/b8-5+ ; Key:GCHKUUOPYMFGEY-VMPITWQZSA-N ;

普羅硝唑（英語：propenidazole）是一種含氮有機化合物，化學式C₁₁H₁₃N₃O₅，可作為婦科感染用藥和抗菌、抗原蟲藥^[1]。是基於經典抗感染藥物甲硝唑進行分子修飾得到。由於甲硝唑上羥乙基側鏈容易氧化，因此人們通過對該側鏈進行修飾來提高藥物分子的生物利用度，產生了包括普羅硝唑在內的一系列抗菌、抗原蟲藥^[2]。

參考文獻

^ Propenidazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2023-02-23]. （原始內容存檔於2023-02-23）（英語）.
^ Monika Gaba, Chander Mohan. Development of drugs based on imidazole and benzimidazole bioactive heterocycles: recent advances and future directions. Medicinal Chemistry Research. 2016, (25): 173–210. doi:10.1007/s00044-015-1495-5.

[1] Propenidazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2023-02-23]. （原始內容存檔於2023-02-23）（英語）.

[2] Monika Gaba, Chander Mohan. Development of drugs based on imidazole and benzimidazole bioactive heterocycles: recent advances and future directions. Medicinal Chemistry Research. 2016, (25): 173–210. doi:10.1007/s00044-015-1495-5.

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臨床資料

ATC碼	G01AF14 (WHO) P01AB05 QP51AA05
識別資訊
IUPAC命名法 ethyl (2E)-2-[(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)methylene]-3-oxobutanoate
CAS號	76448-31-2
PubChem CID	6446788
ChemSpider	4950302^Y
UNII	F0O89MB7QE
KEGG	D07430
ChEMBL	ChEMBL1788390
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60227256
化學資訊
化學式	C₁₁H₁₃N₃O₅
摩爾質量	267.24 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C(OCC)\C(=C\c1ncc(n1C)[N+]([O-])=O)C(=O)C
InChI InChI=1S/C11H13N3O5/c1-4-19-11(16)8(7(2)15)5-9-12-6-10(13(9)3)14(17)18/h5-6H,4H2,1-3H3/b8-5+^Y Key:GCHKUUOPYMFGEY-VMPITWQZSA-N^Y