氫化銦
化合物
三氫化銦是一種無機化合物,化學式 (InH
3)n。三氫化銦並不溶於所有溶劑。此外,它在標準情況下不穩定。[2]氫化銦在基質分離和雷射燒蝕實驗中已觀察到。[3][4] 氣態氫化銦的穩定性也被預測。[5] 它的紅外線光譜已由氫氣氣氛下,氣態銦的雷射燒蝕獲得。[6]三氫化銦是一種硼族元素的氫化物,沒有實際用途。
氫化銦 | |
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系統名 Indigane[1] (substitutive) Trihydridoindium[1] (additive) | |
別名 | 三氫化銦 |
識別 | |
CAS號 | |
PubChem | 24000 |
ChemSpider | 22435 |
SMILES |
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Gmelin | 163932 |
ChEBI | 30429 |
性質 | |
化學式 | InH 3 |
莫耳質量 | 117.842 g mol−1 g·mol⁻¹ |
結構 | |
配位幾何 | 平面三角形 |
相關物質 | |
相關化合物 | 氫化鋁 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
化學性質
編輯固態 InH3 為三維的聚合物結構,其中In原子以 In-H-In 的形式鍵接。[6] 這種結構也可以在AlH3中找到。[7] 當加熱到 時,三氫化銦會分解成銦氫合金和 −90 °C氫氣。
其它銦的氫化物
編輯一些含有 In-H 鍵的化合物已被報告。[8] 這些例子包含三氫化銦的兩個氫原子被其它基團代替而成的 K3[K(Me2SiO)7][HIn(Me3CCH2)3]4[9] 和 HIn(2-Me2NCH2-C6H4)2。
儘管 InH3 本身是不穩定的,它的加合物 InH3Ln (n = 1 或 2)是已知的。[10] 1:1 的胺加合物可以由 LiInH4 和三烷基銨鹽反應而成。三甲胺配合物只在 −30 °C 下或稀釋溶劑下穩定。 1:1 和 1:2 的三環己基膦(PCy3) 配合物已被發現,其中 In-H 鍵長平均為 168 pm。[8] 三氫化銦也可以和NHC形成加合物。[11]
參見
編輯參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 Indigane (CHEBI:30429). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. [2020-03-07]. (原始內容存檔於2020-04-11).
- ^ Lester Andrews, Xuefeng Wang. Infrared Spectra of Indium Hydrides in Solid Hydrogen and of Solid Indane. Angewandte Chemie International Edition. 2004-03-19, 43 (13): 1706–1709 [2020-03-07]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200353216 (英語).
- ^ Pullumbi, P.; Bouteiller, Y.; Manceron, L.; Mijoule, C. Aluminium, gallium and indium trihydrides. An IR matrix isolation and ab initio study. Chemical Physics. July 1994, 185 (1): 25–37. Bibcode:1994CP....185...25P. doi:10.1016/0301-0104(94)00111-1.
- ^ Aldridge, S.; Downs, A. J. Hydrides of the Main-Group Metals: New Variations on an Old Theme. Chemical Reviews. 2001, 101 (11): 3305–65. PMID 11840988. doi:10.1021/cr960151d.
- ^ Hunt, P.; Schwerdtfeger, P. Are the Compounds InH3 and TlH3 Stable Gas Phase or Solid State Species?. Inorganic Chemistry. 1996, 35 (7): 2085–2088. doi:10.1021/ic950411u.
- ^ 6.0 6.1 Andrews, L.; Wang, X. Infrared Spectra of Indium Hydrides in Solid Hydrogen and of Solid Indane. Angewandte Chemie International Edition. 2004, 43 (13): 1706–1709. PMID 15038043. doi:10.1002/anie.200353216.
- ^ Turley, J. W.; Rinn, H. W. The Crystal Structure of Aluminum Hydride. Inorganic Chemistry. 1969, 8 (1): 18–22. doi:10.1021/ic50071a005.
- ^ 8.0 8.1 8.2 Jones, C. The stabilisation and reactivity of indium trihydride complexes. Chemical Communications. 2001, (22): 2293–2298. ISSN 1359-7345. PMID 12240044. doi:10.1039/b107285b.
- ^ Rowen Churchill, M.; Lake, C. H.; Chao, S.-H. L.; Beachley, O. T. Silicone grease as a precursor to a pseudo crown ether ligand: crystal structure of [K+
]
3[K(Me
2SiO)+
7][InH(CH
2CMe
3)−
3]
4. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1993, 1993 (20): 1577–1578. doi:10.1039/C39930001577. - ^ Wang, X.; Andrews, L. Infrared Spectra of Indium Hydrides in Solid Hydrogen and Neon. The Journal of Physical Chemistry A. 20 May 2004, 108 (20): 4440–4448. Bibcode:2004JPCA..108.4440W. doi:10.1021/jp037942l.
- ^ Abernethy, C. D.; Cole, M. L.; Jones, C. Preparation, Characterization, and Reactivity of the Stable Indium Trihydride Complex [InH3{IMes}]. Organometallics. 2000, 19 (23): 4852–4857. doi:10.1021/om0004951.