結核菌素
結核菌素（Tuberculin）又名純化蛋白衍生物（purified protein derivative，PPD），是用於診斷結核病的蛋白質組合[1]。這個診斷法稱為結核菌素試驗，只建議用於高風險族群[2]。將藥物注入皮膚[2]。如果在 48 至 72 小時後，腫脹面積超過 5 至 10 毫米，則檢驗結果為陽性[2]。
 | |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Aplisol, Mantoux, PPD, others |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 給藥途徑 | 皮內注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 識別資訊 | |
| CAS號 | 92129-86-7 |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
常見的副作用包括注射部位發紅、瘙癢和疼痛[1]。偶爾會過敏[1]。對於曾經接種卡介苗或感染過其他分枝桿菌類型的人，可能出現假陽性的檢驗結果[2]。偽陰性結果可能為出現於感染後十周內、年齡小於六個月的嬰兒和已感染多年的患者[2]。懷孕期可安全使用[2]。結核菌素是由結核分枝桿菌提取物製成[1]。
結核菌素於 1890 年由羅伯特·科赫發現[3]。他最初以為這是治療肺結核的良藥，但事實並非如此[3]。名列世界衛生組織基本藥物標準清單[4]。
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Tuberculin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 January 2017]. （原始內容存檔於9 January 2017）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Tuberculin Skin Testing. www.cdc.gov. [8 January 2017]. （原始內容存檔於9 January 2017）.
- ^ 3.0 3.1 Evans, Alfred S. Bacterial Infections of Humans: Epidemiology and Control. Springer. 2013: 605. ISBN 9781475711400. （原始內容存檔於2017-01-09） （英語）.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
外部連結
編輯- 結核菌素皮膚試驗
- 結核菌素純化蛋白衍生物. 藥物資訊網. 美國國家醫學圖書館.
