麥酚生

化合物

麥酚生(英語:Mephenesin)是一種中樞作用的肌肉鬆弛劑,可作為番木鱉鹼中毒英語Strychnine poisoning解毒劑[1]

麥酚生
臨床資料
AHFS/Drugs.com國際藥品名稱
ATC碼
識別資訊
  • 3-(2-methylphenoxy)propane-1,2-diol
CAS號59-47-2  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.389 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C10H14O3
摩爾質量182.22 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O(c1ccccc1C)CC(O)CO
  • InChI=1S/C10H14O3/c1-8-4-2-3-5-10(8)13-7-9(12)6-11/h2-5,9,11-12H,6-7H2,1H3 checkY
  • Key:JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N checkY

它可由3-氯-1,2-丙二醇2-甲基苯酚氫氧化鈉的存在下於二甲基甲醯胺中反應製得。[2]它和碳酸二甲酯二甲基亞碸中加熱反應,可以得到相應的環碳酸酯。[3]

參考文獻

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  1. ^ Mephenesin. MIMS. [2021-11-20]. (原始內容存檔於2012-01-30). 
  2. ^ Mallinath B. Hadimani, Meena K. Purohit, Chandrashaker Vanampally, Randy Van der Ploeg, Victor Arballo, Dwane Morrow, Katie E. Frizzi, Nigel A. Calcutt, Paul Fernyhough, Lakshmi P. Kotra. Guaifenesin Derivatives Promote Neurite Outgrowth and Protect Diabetic Mice from Neuropathy. Journal of Medicinal Chemistry. 2013-06-27, 56 (12): 5071–5078 [2021-11-20]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm400401y. (原始內容存檔於2021-11-20) (英語). 
  3. ^ Romaric Gérardy, Julien Estager, Patricia Luis, Damien P. Debecker, Jean-Christophe M. Monbaliu. Versatile and scalable synthesis of cyclic organic carbonates under organocatalytic continuous flow conditions. Catalysis Science & Technology. 2019, 9 (24): 6841–6851 [2021-11-20]. ISSN 2044-4753. doi:10.1039/C9CY01659G (英語). 

外部連結

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