龍膽酸

龍膽酸
	IUPAC名; 2,5-dihydroxybenzoic acid; 2,5-二羥基苯甲酸
別名	DHB; 5-羥基水楊酸; 龍膽酸
識別
CAS號	490-79-9
PubChem	3469
ChemSpider	3350
SMILES	O=C(O)c1cc(O)ccc1O;
InChI	1/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11);
InChIKey	WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYAO
性質
化學式	C7H6O4
莫耳質量	154.12 g·mol⁻¹
外觀	黃白色粉末
熔點	200 - 205°C(升華)
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

龍膽酸 （標準名2,5-二羥基苯甲酸）是一種多羥基酸，它是水楊酸經腎代謝之後的次要產物（1%）。^[2]

製備編輯

龍膽酸在工業上通過氫醌的科爾貝－施密特反應製備而得。^[3]

C₆H₄(OH)₂ + CO₂ → C₆H₃(CO₂H)(OH)₂

龍膽酸屬氫醌類化合物，容易發生氧化反應，在製藥工業上用作抗氧化賦形劑。龍膽酸還是基體輔助雷射解吸電離（英語：MALDI）質譜（MALDI-MS）中常用的基體。^[4]

^ Gentisic acid - Compound Summary （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, PubChem.
^ Levy, G; Tsuchiya, T. Salicylate accumulation kinetics in man. New England Journal of Medicine. 1972-09-31, 287 (9): 430–2. PMID 5044917. doi:10.1056/NEJM197208312870903. 請檢查|date=中的日期值 (幫助)
^ Phillip M. Hudnall "Hydroquinone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. 2005 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_499.
^ Strupat K, Karas M, Hillenkamp F. 2,5-Dihidroxybenzoic acid: a new matrix for laser desorption-ionization mass spectrometry. Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes. 1991, 72 (111): 89–102. doi:10.1016/0168-1176(91)85050-V.

龍膽酸^[1]

IUPAC名 2,5-dihydroxybenzoic acid 2,5-二羥基苯甲酸
別名	DHB 5-羥基水楊酸龍膽酸
識別
CAS號	490-79-9 ^Y
PubChem	3469
ChemSpider	3350
SMILES	O=C(O)c1cc(O)ccc1O
InChI	1/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)
InChIKey	WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYAO
性質
化學式	C₇H₆O₄
莫耳質量	154.12 g·mol⁻¹
外觀	黃白色粉末
熔點	200 - 205°C(升華)
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。