3-甲硫基丙醇

化合物

3-甲硫基丙醇是一種有機化合物,化學式為C4H10OS。它可由3-甲硫基丙醛英語Methional的還原反應製得,[1]或以3-氯丙醇甲硫醇鈉為原料反應得到。[2]它可以被N-氟代二苯磺醯胺(NFSI)氧化為甲基羥丙基碸。[3]

3-甲硫基丙醇
IUPAC名
3-methylsulfanylpropan-1-ol
識別
CAS號 505-10-2  checkY
PubChem 10448
ChemSpider 10016
SMILES
 
  • CSCCCO
Beilstein 1731208
ChEBI 49019
性質
化學式 C4H10OS
摩爾質量 106.19 g·mol−1
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H335
相關物質
相關化學品 1-(Methylthio)propane; Methional; Methionine; 1,3-Propanediol mono methyl ether; 4-(Methylsulfanyl)butanoic acid; 4-Thiapentanoic acid;
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Brandts, J. A. M.; Cavenaghi, C. V.; Gerlach, A.; Burk, M. J. Tethering technology: Anchored chiral and achiral homogeneous catalysts applied in enantio- and chemoselective hydrogenation reactions. Chimica Oggi, 2000. 18 (10): 47-49. ISSN 0392-839X.
  2. ^ Herbert C. Brown, Gary J. Lynch. Solvomercuration-demercuration. 9. Oxymercuration-demercuration of chloro-, epoxy-, and thiomethyl-substituted alkenes. The Journal of Organic Chemistry. 1981-02, 46 (5): 930–939 [2022-03-29]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00318a019. (原始內容存檔於2022-03-29) (英語). 
  3. ^ Xiaobo Xu, Leyu Yan, Shengqiang Wang, Panpan Wang, A-Xiu Yang, Xiaolong Li, Hao Lu, Zhong-Yan Cao. Selective synthesis of sulfoxides and sulfones via controllable oxidation of sulfides with N -fluorobenzenesulfonimide. Organic & Biomolecular Chemistry. 2021, 19 (40): 8691–8695 [2022-03-29]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/D1OB01632F (英語).