二乙烯醚
化合物
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二乙烯醚(英語:divinyl ether)是一种有机化合物,结构式为 (CH2=CH)2O ,它是无色、挥发性的液体,可由2,2'-二氯乙醚和碱反应制得。[2]它不稳定,在光照下或接触酸会分解为乙醛并聚合为玻璃状固体。它在空气和光下也容易形成过氧化物。[3]它最早于1887年由二乙烯基硫醚与氧化银的反应产生。[4]
二乙烯醚 | |
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IUPAC名 (ethenyloxy)ethene 乙烯氧基乙烯 | |
别名 | divinyl ether 二乙烯醚 ethenoxyethene 乙烯氧乙烯 vinyl ether 乙烯醚 |
识别 | |
CAS号 | 109-93-3 |
PubChem | 8024 |
ChemSpider | 7733 |
SMILES |
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UN编号 | 1167 |
ChEBI | 81293 |
KEGG | C17721 |
性质 | |
化学式 | C4H6O |
摩尔质量 | 70.09 g·mol−1 |
外观 | 无色气体 |
密度 | 0.8791 g·cm−3(15 °C)[1] |
熔点 | −101 °C(172 K) |
沸点 | 28.3 °C(301 K) |
危险性 | |
主要危害 | 可燃 |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
编辑- ^ Petrov, A. A. Conjugated systems. XVII. Order of addition of hydrogen halides to vinylethylene oxide. Conjugation phenomenon in the homologous series of the unsaturated α-oxides. Zhurnal Obshchei Khimii, 1941. 11: 991-995. ISSN: 0044-460X.
- ^ Wollweber, Hartmund (2000). "Anesthetics, General". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_289.
- ^ R. Major, et al. U.S. Patent 2,099,695, 1937
- ^ Everitt, E.F. VINYL ETHER. British Journal of Anaesthesia. 1952, 24 (3): 201–217. doi:10.1093/bja/24.3.201.