二咖啡酰酒石酸

化合物

二咖啡酰酒石酸(英語:(2R,3R)-O-Dicaffeoyltartaric acid菊苣酸(英語:Chicoric acid)又称西可酸(英語:Cichoric acid),是一种羟基肉桂酸,属于苯基丙酮类有机化合物,存在于多种植物物种中。 它是咖啡酸酒石酸的衍生物。[1]

二咖啡酰酒石酸
IUPAC名
(2R,3R)-2,3-Bis{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}butanedioic acid
别名 Cichoric acid; (2R,3R)-O-Dicaffeoyltartaric acid
识别
CAS号 6537-80-0  checkY
PubChem 5281764
ChemSpider 4445078
SMILES
 
  • O=C(O)[C@H](OC(=O)\C=C\c1ccc(O)c(O)c1)[C@@H](OC(=O)\C=C\c2cc(O)c(O)cc2)C(=O)O
InChI
 
  • 1/C22H18O12/c23-13-5-1-11(9-15(13)25)3-7-17(27)33-19(21(29)30)20(22(31)32)34-18(28)8-4-12-2-6-14(24)16(26)10-12/h1-10,19-20,23-26H,(H,29,30)(H,31,32)/b7-3+,8-4+/t19-,20-/m1/s1
InChIKey YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOBV
KEGG C10437
性质
化学式 C22H18O12
摩尔质量 474.371 g/mol g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

作为区分紫锥菊Echinacea purpurea)物种的合适标记,它通常使用RP-HPLC薄层色谱(TLC)方法进行检测。[2]

来源

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菊苣酸最早是从菊苣Cichorium intybus)中分离出来的,但也大量存在于紫锥菊中,特别是紫锥菊蒲公英叶、罗勒柠檬香草水生植物,包括藻类海草[3][4][5][6]

生物学功能

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体外体内研究中,菊苣酸都被证明可以刺激吞噬细胞,抑制透明质酸酶(一种在人体内分解透明质酸的酶)的功能,保护胶原蛋白免受自由基的损害,以及抑制HIV-1整合酶的功能。[7][8]

参见

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参考文献

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  1. ^ John Shi; Giuseppe Mazza; Marc Le Maguer. Functional Foods: Biochemical and Processing Aspects. CRC Press. 27 February 2002: 241–. ISBN 978-1-4200-1287-3. 
  2. ^ Bauer R, Khan IA, Wagner H. Echinacea-Drogen, Standardisierung mittels HPLC und DC. Deutsche Apotheker Zeitung, 1986, 126:1065–1070. Citation in WHO Monographs on Selected Medicinal Plants - Volume 1
  3. ^ Chkhikvishvili, I. D.; Kharebava, G. I. Chicoric and Chlorogenic Acids in Plant Species from Georgia. Applied Biochemistry and Microbiology. 2001, 37 (2): 188–191. S2CID 6322156. doi:10.1023/a:1002888016985. 
  4. ^ Lee, Jungmin. Caffeic acid derivatives in dried Lamiaceae and Echinacea purpurea products. Journal of Functional Foods. 2010, 2 (2): 158–162. doi:10.1016/j.jff.2010.02.003. 
  5. ^ Lee, Jungmin; Scagel, Carolyn F. Chicoric acid found in basil (Ocimum basilicum L.) leaves. Food Chemistry. 2009, 115 (2): 650–656. doi:10.1016/j.foodchem.2008.12.075. 
  6. ^ Lee, Jungmin; Scagel, Carolyn F. Chicoric acid: Chemistry, distribution, and production. Frontiers in Chemistry. 2013, 1: 40. Bibcode:2013FrCh....1...40L. PMC 3982519 . PMID 24790967. doi:10.3389/fchem.2013.00040 . 
  7. ^ Mazza, G.; Oomah, B. Dave, Herbs, Botanicals & Teas, CRC Press: 51, 2000 [2008-12-09], ISBN 1-56676-851-9 
  8. ^ Miller, Sandra Carol; Yu, He-Ci, Echinacea, CRC Press: 140, 2004 [2008-12-09], ISBN 0-415-28828-2