金属蛋白酶
金属蛋白酶(英語:metalloproteinase 或 metalloprotease)是指任意催化机理涉及金属离子的蛋白酶,例如基质金属蛋白酶,可以分解各种细胞外基质蛋白。
Peptidase_M48 | |||||||||
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鑑定 | |||||||||
標誌 | Peptidase_M48 | ||||||||
Pfam | PF01435(旧版) | ||||||||
Pfam宗系 | CL0126(旧版) | ||||||||
InterPro | IPR001915 | ||||||||
MEROPS | M48 | ||||||||
OPM家族 | 394 | ||||||||
OPM蛋白 | 4aw6 | ||||||||
膜蛋白數據庫 | 317 | ||||||||
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Peptidase_M50 | |||||||||
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鑑定 | |||||||||
標誌 | Peptidase_M50 | ||||||||
Pfam | PF02163(旧版) | ||||||||
Pfam宗系 | CL0126(旧版) | ||||||||
InterPro | IPR008915 | ||||||||
MEROPS | M50 | ||||||||
OPM家族 | 184 | ||||||||
OPM蛋白 | 3b4r | ||||||||
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大部分的金属蛋白酶需要锌离子作为辅基,但有一些使用钴。金属离子通过三种配体与蛋白质配位。配位金属离子的配体可以是组氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸和精氨酸。[需要解释] 第四个配位位置由不稳定的水分子占据。
使用EDTA、邻二氮菲等螯合剂可使金属蛋白酶完全失活,EDTA可从蛋白酶中夺走二价的锌离子从而使蛋白酶失活。它们也受到螯合剂邻二氮菲的抑制。
分类
编辑金属蛋白酶有两个亚类:
另见
编辑参考文献
编辑- ^ Shen, Yuequan; Joachimiak, Andrzej; Rosner, Marsha Rich; Tang, Wei-Jen. Structures of human insulin-degrading enzyme reveal a new substrate recognition mechanism. Nature. 2006-10-19, 443 (7113): 870–874. Bibcode:2006Natur.443..870S. ISSN 1476-4687. PMC 3366509 . PMID 17051221. doi:10.1038/nature05143.
- ^ King, John V.; Liang, Wenguang G.; Scherpelz, Kathryn P.; Schilling, Alexander B.; Meredith, Stephen C.; Tang, Wei-Jen. Molecular basis of substrate recognition and degradation by human presequence protease. Structure. 2014-07-08, 22 (7): 996–1007. ISSN 1878-4186. PMC 4128088 . PMID 24931469. doi:10.1016/j.str.2014.05.003.
外部链接
编辑- The MEROPS online database for peptidases and their inhibitors: Metallo Peptidases (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- 醫學主題詞表(MeSH):Metalloproteases
- Proteopedia: Metalloproteases (页面存档备份,存于互联网档案馆)