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分化群

（重定向自分化簇）

分化群[1]（cluster of differentiation，CD）是一用于细胞表面分子的鉴定和调查的协议（protocol）或公约，该议定提供细胞免疫表型（英语：Immunophenotyping）分类的靶点[2]。由于这些靶点分子能反映细胞谱系特有分化的不同阶段，且此协议是将不同实验室的单克隆抗体所识别的同一靶点抗原，以流式细胞术及聚类分析[3][4]（cluster analysis，群分析）方法统整并分群[5][6]，因此这些靶点分子被称为分化群分子（CD分子）或分化群抗原（CD抗原）[7]；它们多为糖蛋白分子。

在生理学上，CD分子能以多种方式发挥作用，通常作为细胞重要的受体或配体，可启动信号级联反应（瀑布式反应）进而改变细胞的行为(见 cell signaling)。有些CD蛋白则与细胞传讯无关，但有着其他功能，如细胞黏附（英语：cell adhesion）、细胞激活或细胞抑制。 人类的CD分子总数为371(截至2016年4月21日 (2016-04-21)).[8][9]

命名 编辑

分化群命名法（CD nomenclature）是1982年在巴黎举办的第一届人类白血球分化抗原国际工作坊与讨论会（HLDA）所决定的[10][11]。此系统当时之目的，是为了分类各地实验室针对“白血球表面分子的表位”所制作的单克隆抗体（mAbs）。自那时起，这项分类法的用途也扩展到不同细胞类型的领域，而且已有超过370个独特的分化群及亚群被鉴定出来。当有两种特定的单抗被证明可与某大会提名的表面分子结合，工作坊就指派一个CD编号给该分子；但若该大会提名分子尚无法明确描述其特征，或只有一单抗能与之结合，就赋予其暂定指标"w" （如"CDw186"）。

举例来说，“CD2单抗”是与T细胞上表达的一种50-kDa跨膜糖蛋白反应的试剂；后来，由于CD命名被用来描述被识别出的分子而非原来的单抗，此命名就必须在名称中附加抗原或分子一词加以澄清（如“CD2分子”）。现今，一般用“CD2”来表示此表面分子，用“CD2抗体”来表示其单抗。

一般使用"+"或"-"符号来表示细胞群中是否有某些细胞表达或缺乏某种CD分子，如"CD34+, CD31（英语：CD31）-"细胞是会表现CD34，但不会表现CD31的细胞；这种CD组合通常就是干细胞而非完全分化的上皮细胞。有些细胞群则会以 hi，mid 或 low（另可用 bright，mid 或 dim）来标示CD分子表达的总体变异性，特别是与其他正在研究的细胞群相比的时候。例如研究T细胞在胸腺内的发育时，就会使用这种标示来分辨由CD4mid/CD8mid细胞转变来的CD4hi/CD8mid细胞。[12]

人类白血球抗原分化工作坊 编辑

自1982年以来从开始到结束共有9次会议

工作坊 城市 年份 CDs assigned 参考资料
I Paris 1982 1-15 [13]
II Boston 1984 16-26 [14]
III Oxford 1986 27-45 [15]
IV Vienna 1989 46-78 [16]
V Boston 1993 79-130 [17]
VI Kobe 1996 131-166 [18]
VII Harrogate 2000 167-247 [19]
VIII Adelaide 2004 248-339 [20]
IX Barcelona 2010 340-364 [21]
X Wollongong 2014 365-371

免疫抗原辨识 编辑

 
分化群

CD系统通常用作免疫抗原辨识的细胞标记，我们可借此技术观察细胞表面的分子并辨识该细胞。 这些标记通常与该细胞特定的免疫功能有关。单单仅以CD分子区分某特定细胞的情况很少见，但借由与细胞标记一同使用，可以让我们能精确区分各种存在于免疫系统中的细胞。

CD也被用于流式细胞术中。

Type of cell CD markers
干细胞 CD34+, CD31（英语：CD31）-, CD117（英语：CD117）
all 白血球 groups CD45+
粒细胞 CD45+, CD11b（英语：CD11b）, CD15（英语：CD15）+, CD24+, CD114（英语：CD114）+, CD182+[22]
单核细胞 CD4, CD45+, CD14+, CD114（英语：CD114）+, CD11a（英语：CD11a）, CD11b, CD91+,[22] CD16+[23]
T 细胞 CD45+, CD3（英语：CD3 (immunology)）+
辅助型T细胞 CD45+, CD3+, CD4+
调节T细胞 CD4, CD25（英语：CD25）, FOXP3 (a transcription factor)
细胞毒性T细胞 CD45+, CD3+, CD8+
B细胞 CD45+, CD19+, CD20（英语：CD20）+, CD24+, CD38（英语：CD38）, CD22
血小板 CD45+, CD61+
自然杀伤细胞 CD16+, CD56+, CD3-, CD31（英语：CD31）, CD30（英语：CD30）, CD38

最常使用的CD分子是CD4与CD8，通常分别用作helper和cytotoxic的标记。这些分子会与CD3+一同作为区分的条件，而某些白血球也会表现这些CD分子(一些巨噬细胞会表现区低程度的CD4， 树状细胞会表现高程度的CD8)艾滋病毒会与CD4及一种位于辅助T细胞表面的趋化因子受体作结合并借此进入细胞内。而CD4与CD8的血液浓度也经常用作艾滋感染的检验标准。

生理学上的功用 编辑

虽然CD分子在区分白血球上成效不斐，但其功能并不仅止于此。虽然目前仅有部分CD分子被彻底分析，但CD分子大多具重要功能。如CD4与CD8在 抗原辨识中扮演关键角色一样，其余如CD135作为细胞表面的成长因子受体有着重要功能。

参考资料 编辑

  1. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-24）. 
  2. ^ CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies. Histopathology. 1988, 12 (5): 461–480. PMID 3294157. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. 
  3. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2536217/pdf/bullwho00094-0127.pdf
  4. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  5. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  6. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  7. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  8. ^ HCDM, responsible for HLDA workshop and CD molecules. Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). [2016-04-21]. （原始内容存档于2016-04-20）. 
  9. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X. CD molecules 2006--human cell differentiation molecules.. J Immunol Methods. 2007, 319 (1–2): 1–5. PMID 17174972. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001. 
  10. ^ Bernard A, Boumsell L. [Human leukocyte differentiation antigens]. Presse Med. 1984, 13 (38): 2311–6. PMID 6239187 （法语）. 
  11. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H. Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen [Characterization of a series of monoclonal antibodies against human T cells]. Allerg Immunol (Leipz). 1984, 30 (4): 242–50. PMID 6240938 （德语）. 
  12. ^ Ho IC, Tai TS, Pai SY. GATA3 and the T-cell lineage: essential functions before and after T-helper-2-cell differentiation. Nature Reviews Immunology. February 2009, 9 (2): 125–35. PMC 2998182  . PMID 19151747. doi:10.1038/nri2476. 
  13. ^ Bernard, AR; et al. Leucocyte Typing: Human Leucocyte Differentiation Antigens Detected by Monoclonal antibodies. Berlin: Springer-Verlag. 1984. 
  14. ^ Reinherz, EL; et al. Leukocyte Typing II. New York: Springer-Verlag. 1985. 
  15. ^ McMichael, AJ; et al. Leucocyte Typing III. White Cell Differentiation Antigens.. Oxford University Press. 1987. 
  16. ^ Knapp, W; et al. Leucocyte Typing IV. Oxford University Press. 1989. 
  17. ^ Schlossman, SF; et al. Leucocyte Typing V: White cell differentiation antigens. Oxford University Press. 1995. 
  18. ^ Kishimoto, T; et al. Leucocyte Typing VI. Garland Publishing. 1997. 
  19. ^ Mason, D.; et al. Leucocyte Typing VII. Oxford University Press. 2002. 
  20. ^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H. CD molecules 2005: human cell differentiation molecules. Blood. November 1, 2005, 106 (9): 3123–6. PMID 16020511. doi:10.1182/blood-2005-03-1338. 
  21. ^ Proceedings of the 9th International Workshop on Human Leukocyte Differentiation Antigens. March 2010. Barcelona, Spain.. Immunol Lett. 30 January 2011, 134 (2): 103–187. 
  22. ^ 22.0 22.1 CD Antigens (PDF). abcam. 2009 [2014-11-22]. （原始内容存档 (PDF)于2018-07-12）. 
  23. ^ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW. Identification and characterization of a novel monocyte subpopulation in human peripheral blood. Blood（英语：Blood (journal)）. 1989, 74 (7): 2527–2534 [2018-05-25]. PMID 2478233. （原始内容存档于2013-06-19）. 

参见 编辑

外部链接 编辑

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