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分化群

白细胞分化抗原的归类及命名系统

分化群[1][2]（cluster of differentiation，CD）又稱分化簇[3]、分化抗原[4]、CD抗原[5]，是一用於細胞表面分子的鑑定和調查的協議（protocol）或公約，該議定提供細胞免疫表型（英語：Immunophenotyping）分類的靶點[6]。由於這些靶點分子能反映細胞譜系特有分化的不同階段，且此協議是將不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一靶點抗原，以流式細胞術及聚類分析[7][8]（cluster analysis，群分析）方法統整並分群[9][10]，因此這些靶點分子被稱為分化群分子（CD分子）或分化群抗原（CD抗原）[11]；它們多為醣蛋白分子。

在生理學領域中，CD分子能以多種方式發揮作用，通常作為細胞重要的受體或配體，可啟動信號級聯（生化級聯反應）進而改變細胞的行為(細胞信號傳送)。有些CD蛋白則與細胞傳訊無關，但有著其他功能，如細胞黏附（英語：cell adhesion）、細胞激活或細胞抑制。目前發現的人類CD分子總數為371(截至2016年4月21日 (2016-04-21))[12][13]。

命名

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分化群命名法（CD nomenclature）是1982年在巴黎舉辦的第一屆人類白血球分化抗原國際工作坊與討論會（HLDA）所決定的[14][15]。此系統當時之目的，是為了分類各地實驗室針對「白血球表面分子的表位」所製作的單克隆抗體（mAbs）。自那時起，這項分類法的用途也擴展到不同細胞類型的領域，而且已有超過370個獨特的分化群及亞群被鑑定出來。當有兩種特定的單抗被證明可與某大會提名的表面分子結合，工作坊就指派一個CD編號給該分子；但若該大會提名分子尚無法明確描述其特徵，或只有一單抗能與之結合，就賦予其暫定指標"w" （如"CDw186"）。

舉例來說，「CD2單抗」是與T細胞上表達的一種50-kDa跨膜糖蛋白反應的試劑；後來，由於CD命名被用來描述被識別出的分子而非原來的單抗，此命名就必須在名稱中附加抗原或分子一詞加以澄清（如「CD2分子」）。現今，一般用「CD2」來表示此表面分子，用「CD2抗體」來表示其單抗。

一般使用"+"或"-"符號來表示細胞群中是否有某些細胞表達或缺乏某種CD分子，如"CD34+, CD31-"細胞是會表現CD34，但不會表現CD31的細胞；這種CD組合通常就是幹細胞而非完全分化的上皮細胞。有些細胞群則會以 hi，mid 或 low（另可用 bright，mid 或 dim）來標示CD分子表達的總體變異性，特別是與其他正在研究的細胞群相比的時候。例如研究T細胞在胸腺內的發育時，就會使用這種標示來分辨由CD4mid/CD8mid細胞轉變來的CD4hi/CD8mid細胞。[16]

人類白血球抗原分化工作坊

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自1982年以來從開始到結束共有9次會議

工作坊 城市 年份 CDs assigned 參考資料
I Paris 1982 1-15 [17]
II Boston 1984 16-26 [18]
III Oxford 1986 27-45 [19]
IV Vienna 1989 46-78 [20]
V Boston 1993 79-130 [21]
VI Kobe 1996 131-166 [22]
VII Harrogate 2000 167-247 [23]
VIII Adelaide 2004 248-339 [24]
IX Barcelona 2010 340-364 [25]
X Wollongong 2014 365-371

免疫抗原辨識

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分化群

CD系統通常用作免疫抗原辨識的細胞標記，我們可藉此技術觀察細胞表面的分子並辨識該細胞。 這些標記通常與該細胞特定的免疫功能有關。單單僅以CD分子區分某特定細胞的情況很少見，但藉由與細胞標記一同使用，可以讓我們能精確區分各種存在於免疫系統中的細胞。

CD也被用於流式細胞術中。

Type of cell CD markers
幹細胞 CD34+, CD31-, CD117（英語：CD117）
all 白血球 groups CD45+
粒細胞 CD45+, CD11b（英語：CD11b）, CD15（英語：CD15）+, CD24+, CD114（英語：CD114）+, CD182+[26]
單核細胞 CD4, CD45+, CD14+, CD114（英語：CD114）+, CD11a（英語：CD11a）, CD11b, CD91+,[26] CD16+[27]
T 細胞 CD45+, CD3（英語：CD3 (immunology)）+
輔助型T細胞 CD45+, CD3+, CD4+
調節T細胞 CD4, CD25（英語：CD25）, FOXP3 (a transcription factor)
細胞毒性T細胞 CD45+, CD3+, CD8+
B細胞 CD45+, CD19+, CD20（英語：CD20）+, CD24+, CD38（英語：CD38）, CD22
血小板 CD45+, CD61+
自然殺傷細胞 CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30（英語：CD30）, CD38

最常使用的CD分子是CD4與CD8，通常分別用作helper和cytotoxic的標記。這些分子會與CD3+一同作為區分的條件，而某些白血球也會表現這些CD分子(一些巨噬細胞會表現區低程度的CD4， 樹狀細胞會表現高程度的CD8)愛滋病毒會與CD4及一種位於輔助T細胞表面的趨化因子受體作結合並藉此進入細胞內。而CD4與CD8的血液濃度也經常用作愛滋感染的檢驗標準。

生理學上的功用

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雖然CD分子在區分白血球上成效不斐，但其功能並不僅止於此。雖然目前僅有部分CD分子被徹底分析，但CD分子大多具重要功能。如CD4與CD8在 抗原辨識中扮演關鍵角色一樣，其餘如CD135作為細胞表面的成長因子受體有著重要功能。

參考資料

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  1. ^ 分化群. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會.  （簡體中文）
  2. ^ 蔣衛民,潘孝彰,康來儀.CD4淋巴細胞計數在HIV感染中的地位和重要性[J].中國艾滋病性病, 2001, 7(006):380-382.DOI:10.3969/j.issn.1672-5662.2001.06.034.
  3. ^ 武賀,楊妍,楊贇.CD24在惡性腫瘤中的生物學功能及作為抗腫瘤靶點的應用[J].中國生物化學與分子生物學報, 2023, 39(8):1098-1105.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2022.11.1332.
  4. ^ 徐文,張津津.可溶性白細胞分化抗原40配體在冠狀動脈慢血流中的作用及其與黏附分子的相關性[J].臨床與病理雜誌, 2015, 35(12):5.DOI:10.3978/j.issn.2095-6959.2015.12.016.
  5. ^ 崔巍.何為CD抗原?[J].中華檢驗醫學雜誌, 2004(3).DOI:10.3760/j:issn:1009-9158.2004.03.039.
  6. ^ CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies. Histopathology. 1988, 12 (5): 461–480. PMID 3294157. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. 
  7. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2536217/pdf/bullwho00094-0127.pdf
  8. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  9. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  10. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  11. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  12. ^ HCDM, responsible for HLDA workshop and CD molecules. Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). [2016-04-21]. （原始內容存檔於2016-04-20）. 
  13. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X. CD molecules 2006--human cell differentiation molecules.. J Immunol Methods. 2007, 319 (1–2): 1–5. PMID 17174972. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001. 
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  15. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H. Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen [Characterization of a series of monoclonal antibodies against human T cells]. Allerg Immunol (Leipz). 1984, 30 (4): 242–50. PMID 6240938 （德語）. 
  16. ^ Ho IC, Tai TS, Pai SY. GATA3 and the T-cell lineage: essential functions before and after T-helper-2-cell differentiation. Nature Reviews Immunology. February 2009, 9 (2): 125–35. PMC 2998182  . PMID 19151747. doi:10.1038/nri2476. 
  17. ^ Bernard, AR; et al. Leucocyte Typing: Human Leucocyte Differentiation Antigens Detected by Monoclonal antibodies. Berlin: Springer-Verlag. 1984. 
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  19. ^ McMichael, AJ; et al. Leucocyte Typing III. White Cell Differentiation Antigens.. Oxford University Press. 1987. 
  20. ^ Knapp, W; et al. Leucocyte Typing IV. Oxford University Press. 1989. 
  21. ^ Schlossman, SF; et al. Leucocyte Typing V: White cell differentiation antigens. Oxford University Press. 1995. 
  22. ^ Kishimoto, T; et al. Leucocyte Typing VI. Garland Publishing. 1997. 
  23. ^ Mason, D.; et al. Leucocyte Typing VII. Oxford University Press. 2002. 
  24. ^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H. CD molecules 2005: human cell differentiation molecules. Blood. November 1, 2005, 106 (9): 3123–6. PMID 16020511. doi:10.1182/blood-2005-03-1338. 
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參見

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外部連結

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