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抗糖尿病药

药物类型
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抗糖尿病药用于降低血中的葡萄糖浓度来治疗糖尿病。除了胰岛素、艾塞那肽、利拉鲁肽和普兰林肽（英语：Pramlintide）外，其他的都是经由经由口服，所以又称为口服降血糖药或口服抗高血糖药。选择抗糖尿病药是基于糖尿病的种类、年龄、个人情况及其他原因。

1型糖尿病是因为缺乏胰岛素所致。所以需要以注射胰岛素的方式来治疗。 2型糖尿病是因为细胞会抵抗胰岛素，可以用以下方法治疗：

  1. 使胰脏增加胰岛素的分泌量。
  2. 增加细胞对胰岛素的敏感性。
  3. 减少肠胃道吸收葡萄糖的速率。

目前有几种的药物对于2型糖尿病有疗效，大多是口服给药，且常以并用的方式给予。对于2型糖尿病的合并疗法中可能包含胰岛素，但并非必要，所以通常只有在口服药物完全治疗失败之后，才会考虑给予。不过现在还在寻找胰岛素跟口服药物合并治疗的可能性。对于2型糖尿病患者而言，注射胰岛素的优点之一是，经过良好教育的患者可以在使用简单的血糖测量器检测血糖后，根据结果灵活调整胰岛素的剂量，甚至能够增加剂量。

胰岛素

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主条目：胰岛素

胰岛素通常是以皮下注射给药，另外也可以用注射或是胰岛素泵给药。其它的给药路径正在研究中。于紧急情况，胰岛素也可以静脉注射给予。一般来说，胰岛素以它们在体内的代谢速率快慢分类，共分成四类。

增敏剂

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胰岛素增敏剂用于治疗2型糖尿病的主要问题 ─ 胰岛素抗拒。

双胍类

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主条目：双胍类

双胍类减少肝糖的输出，且增加周边吸收葡萄糖的能力，包括骨骼肌。二甲双胍是目前最常用于小孩及青少年的降血糖药，尽管如此，它还是必须要小心的使用于肝肾功能不良的病患。值得注意的是，在常用的糖尿用药中，二甲双胍并不会造成体重增加。

双胍类可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。

  • 二甲双胍(成分名：metformin)可能是同时患有心衰竭病患的最佳选择，但当病患需要进行放射检查且要注射显影剂时，可能必须要暂时停止此药物。如果是乳酸中毒（英语：lactic acidosis）的高危险群病人，也不适用此药物；或者是当病患出现乳酸中毒现象时，也须要暂停使用。[1]
  • 苯乙双胍（英语：Phenformin），1960年代到1980年代间使用，但因为乳酸中毒的风险已经下市。[2]
  • 丁福明同样也是因为乳酸中毒的原因下市。[3]

二甲双胍是目前用于治疗2型糖尿病的第一线用药。过去，通常是生活习惯改良失败之后，才开始使用此药物；不过现在的方针是生活习惯改良跟此药物一起进行。现在有一种缓释剂型，保留给无法耐受肠胃道副作用的病患。它也可以跟其它的药物一起并用。

噻唑烷二酮类

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主条目：噻唑烷二酮类

此类药物会键结到过氧化体增殖剂活化受体γ(PPARγ)，过氧化体增殖剂活化受体γ是一种核调节蛋白，会去调节基因而控制了糖类及脂类的代谢。这些过氧化体增殖剂活化受体作用在过氧化体增殖剂的反应元件上。[4]这些反应元件会去影响胰岛素敏感性基因，而增加了胰岛素依赖型酵素之信使RNA的生产，最后的结果就是细胞可以将葡萄糖运用的更好。

一般来说，此类药物可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。

许多的回顾性研究大多都着重在罗格列酮的安全性，总体来看，此类药物对于糖尿病是有益处的。应该要注意的是使用此类药物的病人，出现越来越多跟心血管有关的报告。ADOPT (A Diabetes Outcome Progression Trial)显示一开始就使用此类药物可以减缓病程[7]，结果跟DREAM (Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication)试验相同。[8]

增泌剂

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硫酰基尿素类

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主条目：硫酰基尿素类

硫酰基尿素类是第一个广泛使用的口服降血糖药。这类药物为胰岛素增泌剂，借由抑制胰脏β细胞的KATP通道（英语：ATP-sensitive potassium channel），而促进胰岛素释放。已经有八个不同型态的此种药物在北美上市过，但现在并非每一个都还存在。第二代的硫酰基尿素类是现在比较常用的；它们比第一代更有效，且副作用可能更小，但两者都会造成体重增加及低血糖。一份2012年的报告指出，硫酰基尿素类比起二甲双胍有较高的死亡率。[9]

硫酰基尿素类会和血浆蛋白强力结合。这类药物只使用于2型糖尿病，因为它们会促进内生性胰岛素的释放。对于超过40岁且糖尿病史在10年以下的病患，硫酰基尿素类有很好的效果。此类药物不能用于1型糖尿病及妊娠糖尿病，这两类病患比较适合用二甲双胍或者是噻唑烷二酮类的药物。

第二代硫酰基尿素类药物可以使病患的糖化血色素值降低1.0-2.0%。

第一代硫酰基尿素类：

第二代硫酰基尿素类：

非硫酰基尿素类

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苯丙胺酸衍生物

主条目：苯丙胺酸衍生物

(Meglitinides)

苯丙胺酸衍生物促进胰岛素释放且常被称为短效增泌剂。此类药物跟硫酰基尿素类作用在同样的通道，但是不一样的结合位点。[10]关闭了胰脏β细胞的KATP通道（英语：ATP-sensitive potassium channel）通道，打开钙离子通道，而增加胰岛素的释放。[11]

苯丙胺酸衍生物可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。

副作用有：低血糖、体重增加。

α - 葡萄糖甘酶抑制剂

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主条目：α - 葡萄糖甘酶抑制剂(Alpha-glucosidase inhibitors)

α - 葡萄糖甘酶抑制剂是抗糖尿病药但并非降血糖药，因为此类药物没有直接促进胰岛素分泌或增加敏感性的作用。此类药物会减缓淀粉在小肠的消化吸收，使葡萄糖缓慢的进入全身循环系统，补足增敏剂或增泌剂不足的地方。

α - 葡萄糖甘酶抑制剂可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。

因为此类药物严重的副作用，像是胃肠气胀，所以这类药物在美国很少使用。相较之下，在欧洲地区就比较常使用。此类药物的优点是没有体重增加的副作用。

研究者发现灰树花多糖有降低血糖的作用。[12][13][14][15][16][17]

胜肽相似物

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注射型增泌素相似物

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有两个分子符合增泌素的标准

  1. 类昇糖素肽胜-1 (glucagon-like peptide-1, GLP-1)
  2. 胃抑素 (gastric inhibitory peptide（英语：gastric inhibitory peptide）, GIP)

两者都会遭到双基胜肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4)快速的去活化。

注射型类昇糖素肽胜及致效剂

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昇糖素肽胜致效剂键结到细胞膜上的GLP受体，[11]促使胰岛素释放。内生性类昇糖素肽胜的半衰期只有几分钟，而它的类似物也没有实用价值。

这些药物可能会使胃活动力下降，产生恶心感。

胃抑素

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美国食品药品监督管理局没有核准

双基胜肽酶-4 抑制剂

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主条目：双基胜肽酶-4 抑制剂 (Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)

类昇糖素肽胜-1会使体重下降，但也有较多的肠胃道副作用；双基胜肽酶-4 抑制剂较没有体重增加的困扰但会使感染及头痛的几率上升。两者都可以做为其他降血糖药的替代品。

双基胜肽酶-4 抑制剂会抑制双基胜肽酶-4而减少类昇糖素肽胜-1的降解。

双基胜肽酶-4 抑制剂可以使病患的糖化血色素值降低0.74%。[24]

注射型糊精类似物

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糊精致效剂相似物减缓胃排空时间及抑制胰高血糖素。

比较

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以下表格比较一些常见的抗糖尿病药。[25]

药物 药理机转 作用位置 主要优势 主要 副作用
硫酰基尿素类 抑制胰脏β细胞的KATP通道（英语：ATP-sensitive potassium channel）通道而使胰岛素释放 胰脏β细胞
  • 有效
  • 便宜
  • 低血糖
  • 体重增加
  • 跟二甲双胍相比，有较高的死亡风险[26]
二甲双胍 减少 胰岛素抵抗 肝
阿卡波糖 减少肠道葡萄糖吸收 肠胃道
  • 低风险
噻唑烷二酮类 键结到过氧化体增殖剂活化受器γ(PPARγ)减少胰岛素抵抗 脂质、肌肉

大多的抗糖尿病药对怀孕都是禁忌，建议使用胰岛素。[25]

治疗指引

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台湾治疗指引

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2020 美国糖尿病协会治疗指引

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如上述治疗仍未达血糖目标，应使用胰岛素治疗

 

2020 美国临床内分泌协会和美国内分泌学会之治疗指引

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糖尿病前期管理

 

糖尿病血糖控制流程图

 

如上述治疗仍未达血糖目标，应使用胰岛素治疗

 

替代疗法

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已经有许多科学家针对药用植物来做研究，看是否能够治疗糖尿病，但是一直都没有强而有力的证据来支持它们的疗效。[27] 肉桂有降低血糖的功用，但是否真的能够用于治疗糖尿病还是未知数。[28] 补充chromium 对健康人而言， 并没有好处；却可以帮助糖尿病患代谢葡萄糖，但目前的证据还很微弱。[29]

参考资料

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  1. ^ Eurich; McAlister, FA; Blackburn, DF; Majumdar, SR; Tsuyuki, RT; Varney, J; Johnson, JA (2007)."Benefits and harms of antidiabetic agents in patients with diabetes and heart failure: systematic review."，BMJ (Clinical research ed.) 335 (7618): 497.。
  2. ^ Fimognari; Pastorelli, R; Incalzi, RA (2006)."Phenformin-induced lactic acidosis in an older diabetic patient: a recurrent drama (phenformin and lactic acidosis)." Archive.is的存档，存档日期2012-12-09，Diabetes Care 29 (4): 950–1.。
  3. ^ Verdonck; Sangster, B; Van Heijst, AN; De Groot, G; Maes, RA (1981). "Buformin concentrations in a case of fatal lactic acidosis.".，Diabetologia 20 (1): 45–6.。
  4. ^ http://www.healthvalue.net/diabetesinsulinPPAR.html. [2012-08-09]. （原始内容存档于2016-03-03）.  外部链接存在于|title= (帮助)
  5. ^ European Medicines Agency "European Medicines Agency recommends suspension of Avandia, Avandamet and Avaglim" （页面存档备份，存于互联网档案馆），EMA, 23 September 2009。
  6. ^ Hinterthuer, Adam (October 1, 2008)."Retired Drugs: Failed Blockbusters, Homicidal Tampering, Fatal Oversights" Archive.is的存档，存档日期2013-01-05，Retrieved 2009-06-21.。
  7. ^ Haffner, Steven M. (2007)."Expert Column – A Diabetes Outcome Progression Trial (ADOPT)" （页面存档备份，存于互联网档案馆），Medscape. Retrieved 2007-09-21.。
  8. ^ Gagnon, Louise (2007)."DREAM: Rosiglitazone Effective in Preventing Diabetes" （页面存档备份，存于互联网档案馆），Medscape. Retrieved 2007-09-21.。
  9. ^ http://news.yahoo.com/metformin-outperforms-common-class-diabetes-drugs-study-160405357.html
  10. ^ Rendell (2004)."Advances in diabetes for the millennium: drug therapy of type 2 diabetes."，MedGenMed : Medscape general medicine 6 (3 Suppl): 9.。
  11. ^ 11.0 11.1 "Helping the pancreas produce insulin" （页面存档备份，存于互联网档案馆），HealthValue. Archived from the original on September 27 2007. Retrieved 2007-09-21.。
  12. ^ Konno; Tortorelis, DG; Fullerton, SA; Samadi, AA; Hettiarachchi, J; Tazaki, H (2001)."A possible hypoglycaemic effect of maitake mushroom on type 2 diabetic patients."，Diabetic Medicine 18 (12): 1010.。
  13. ^ Hong; Xun, M; Wutong, W (2007)."Anti-diabetic effect of an alpha-glucan from fruit body of maitake (Grifola frondosa) on KK-Ay mice."，The Journal of pharmacy and pharmacology 59 (4): 575–82.。
  14. ^ Kubo; Aoki, H; Nanba, H (1994)."Anti-diabetic activity present in the fruit body of Grifola frondosa (Maitake). I."，Biological & Pharmaceutical Bulletin 17 (8): 1106–10.。
  15. ^ Lo, HC; Hsu, TH; Chen, CY (2008)."Submerged culture mycelium and broth of Grifola frondosa improve glycemic responses in diabetic rats."，The American journal of Chinese medicine 36 (2): 265–85.。
  16. ^ Manohar; Talpur, NA; Echard, BW; Lieberman, S; Preuss, HG (2002)."Effects of a water-soluble extract of maitake mushroom on circulating glucose/insulin concentrations in KK mice."，Diabetes, obesity & metabolism 4 (1): 43–8.。
  17. ^ Horio; Ohtsuru, M (2001)."Maitake (Grifola frondosa) improve glucose tolerance of experimental diabetic rats."，Journal of nutritional science and vitaminology 47 (1): 57–63。
  18. ^ http://www.drugs.com/nda/liraglutide_080530.html （页面存档备份，存于互联网档案馆），May 2008。
  19. ^ [ http://www.medicalnewstoday.com/articles/74913.php （页面存档备份，存于互联网档案馆） "Liraglutide Provides Significantly Better Glucose Control Than Insulin Glargine In Phase 3 Study"]，June 2007。
  20. ^ "Clinical Study Shows Liraglutide Reduced Blood Sugar, Weight, And Blood Pressure In Patients With Type 2 Diabetes" （页面存档备份，存于互联网档案馆），June 2008。
  21. ^ http://www.drugdevelopment-technology.com/projects/liraglutide/. [2012-08-10]. （原始内容存档于2017-12-31）.  外部链接存在于|title= (帮助)
  22. ^ http://www.novonordisk.com/science/about_rd/quarterly_rd_update.asp 互联网档案馆的存档，存档日期2010-01-09.，Oct 2008 Inc results of LEAD 6 extension。
  23. ^ http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/marketwire/0580389.htm （页面存档备份，存于互联网档案馆），January 2009。
  24. ^ Amori RE, Lau J, Pittas AG (2007)."Efficacy and safety of incretin therapy in type 2 diabetes: systematic review and meta-analysis". （页面存档备份，存于互联网档案馆），JAMA 298 (2): 194–206.。
  25. ^ 25.0 25.1 Table entries taken from page 185 in: Elizabeth D Agabegi; Agabegi, Steven S. (2008). Step-Up to Medicine (Step-Up Series). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins。
  26. ^ https://archive.today/20130210062452/news.yahoo.com/metformin-outperforms-common-class-diabetes-drugs-study-160405357.html
  27. ^ Yeh, GY; Eisenberg, DM, Kaptchuk, TJ, Phillips, RS (2003 Apr)."Systematic review of herbs and dietary supplements for glycemic control in diabetes."，Diabetes Care 26 (4): 1277–94.。
  28. ^ Kirkham, S; Akilen, R, Sharma, S, Tsiami, A (2009 Dec)."The potential of cinnamon to reduce blood glucose levels in patients with type 2 diabetes and insulin resistance.，Diabetes, obesity & metabolism 11 (12): 1100–13. 。
  29. ^ Balk, EM; Tatsioni, A; Lichtenstein, AH; Lau, J; Pittas, AG (2007)."Effect of chromium supplementation on glucose metabolism and lipids: a systematic review of randomized controlled trials"，Diabetes Care 30 (8): 2154–63。
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