利巴韦林

利巴韦林
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Copegus, Rebetol, Virazole
其他名称	1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a605018
怀孕分级	澳: X (高风险) ; ;
给药途径	Oral, inhalation
ATC码	J05AB04 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 加：处方药（℞-only）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	64%
血浆蛋白结合率	0%
药物代谢	Hepatic and intracellularly
生物半衰期	298 hours (multiple dose); 43.6 hours (single dose)
排泄途径	Urine (61%), faeces (12%)
识别信息
	IUPAC命名法 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide; ;
CAS号	36791-04-5
PubChem CID	37542;
DrugBank	DB00811 ;
ChemSpider	34439 ;
UNII	49717AWG6K;
KEGG	D00423 ;
ChEMBL	ChEMBL1643 ;
NIAID ChemDB	000053;
PDB配体ID	RBV (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8023557 ;
ECHA InfoCard	100.164.587
化学信息
化学式	C8H12N4O5
摩尔质量	244.206
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N2N=C(C(N)=O)N=C2;
	InChI InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1 ; Key:IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N ;

利巴韦林（英语：Ribavirin，俗称病毒唑），是一种抗病毒药，属合成核苷类药，1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用，其机理尚不清楚。^[可疑]美国食品药物管理局（FDA）只许可用于配合长效干扰素治疗丙肝、人类呼吸道融合病毒（RSV）^{[注 1]}，和某些出血热(WHO)的治疗。

滥用与副作用

美国食品药品监督管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感，并且严格明确适应症，而滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍。利巴韦林还具有致畸副作用，任何50岁以下女性应尽量避免使用利巴韦林，如需服用药物治疗必须采取2种或以上可靠避孕措施，如使用避孕套和口服避孕药，确保在最后一次使用利巴韦林6个月内未受孕。

注解

^ 疗效不佳，几乎弃用

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 PRODUCT INFORMATION REBETOL® (RIBAVIRIN) CAPSULES (PDF). TGA eBusiness Services. Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Limited. 29 April 2013 [23 February 2014]. （原始内容存档于2017-08-16）.

外部链接

[2] 疗效不佳，几乎弃用

[TGA-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 PRODUCT INFORMATION REBETOL® (RIBAVIRIN) CAPSULES (PDF). TGA eBusiness Services. Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Limited. 29 April 2013 [23 February 2014]. （原始内容存档于2017-08-16）.

[注 1]

[1]