肾源性尿崩症

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肾源性尿崩症（Nephrogenic diabetes insipidus (NDI)）主要是源于肾脏病理的一种尿崩症。这是相对于中央/神经性尿崩症（neurogenic diabetes insipidus），神经性尿崩症是由抗利尿激素（ADH）/精氨酸抗利尿激素（AVP）水平不足所造成。肾源性尿崩症是由肾脏ADH的不当反应所造成，从而导致肾在除去"游离水"（free water）以形成浓缩尿液的能力降低。

肾源性尿崩症 (Nephrogenic diabetes insipidus)
症状	多尿症、剧渴、夜尿症、hyposthenuria[*]
类型	肾功能受损疾病[*]、尿崩症、肾病变、荷尔蒙失调、泌尿系统疾病[*]、遗传性疾病
病因	突变、感染、肿瘤、高血钙、低钾血症、淀粉样变、锂、干燥综合症
诊断方法	全血细胞计数、血液检查、尿液分析、禁水试验[*]、基因检测、plasma osmolality[*]、urine osmolality[*]
治疗	医疗药物
分类和外部资源
医学专科	肾脏科、​内分泌学、​泌尿外科
ICD-11	GB90.4A
ICD-10	N25.1
ICD-9-CM	588.1
OMIM	304800 125800
DiseasesDB	[1]
MedlinePlus	000511
MeSH	D018500
GeneReviews	Nephrogenic Diabetes Insipidus
Orphanet	223

词源

本病名字来自：

病因

参见：肾功能和肾生理学

后天性

肾原性的DI(NDI)是最常见的在其后天性的形式，这意味着该缺陷不是在出生时就有的。

遗传

这种形式的DI也可以是遗传形式：

参考文献

• Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
• Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.

外部链接

• Nephrogenic Diabetes Insipidus （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Nephrogenic Diabetes Insipidus - Kidney and Urinary Tract Disorders （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Nephrogenic Diabetes Insipidus - Genitourinary Disorders （页面存档备份，存于互联网档案馆）