肾源性尿崩症

肾源性尿崩症Nephrogenic diabetes insipidus (NDI))主要是源于脏病理的一种尿崩症。这是相对于中央/神经性尿崩症(neurogenic diabetes insipidus),神经性尿崩症是由抗利尿激素(ADH)/精氨酸抗利尿激素(AVP)水平不足所造成。肾源性尿崩症是由肾脏ADH的不当反应所造成,从而导致肾在除去"游离水"(free water)以形成浓缩尿液的能力降低。

肾源性尿崩症
(Nephrogenic diabetes insipidus)
症状多尿症剧渴夜尿症hyposthenuria[*]
类型肾功能受损疾病[*]尿崩症肾病变荷尔蒙失调泌尿系统疾病[*]遗传性疾病
病因突变感染肿瘤高血钙低钾血症淀粉样变干燥综合症
诊断方法全血细胞计数血液检查尿液分析禁水试验[*]基因检测plasma osmolality[*]urine osmolality[*]
治疗医疗药物
分类和外部资源
医学专科肾脏科、​内分泌学、​泌尿外科
ICD-11GB90.4A
ICD-10N25.1
ICD-9-CM588.1
OMIM304800 125800
DiseasesDB[1]
MedlinePlus000511
MeSHD018500
GeneReviews
Orphanet223
[编辑此条目的维基数据]

词源

编辑

本病名字来自:

病因

编辑

后天性

编辑

肾原性的DI(NDI)是最常见的在其后天性的形式,这意味着该缺陷不是在出生时就有的。

遗传

编辑

这种形式的DI也可以是遗传形式:

病症描述

编辑

治疗

编辑

注释

编辑

参考文献

编辑
  • Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
  • Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.

外部链接

编辑