腎源性尿崩症
腎源性尿崩症（Nephrogenic diabetes insipidus (NDI)）主要是源於腎臟病理的一種尿崩症。這是相對於中央/神經性尿崩症（neurogenic diabetes insipidus），神經性尿崩症是由抗利尿激素（ADH）/精氨酸抗利尿激素（AVP）水平不足所造成。腎源性尿崩症是由腎臟ADH的不當反應所造成，從而導致腎在除去"游離水"（free water）以形成濃縮尿液的能力降低。
| 腎源性尿崩症 (Nephrogenic diabetes insipidus) | |
|---|---|
| 症狀 | 多尿症、劇渴、夜尿症、hyposthenuria[*] |
| 類型 | 腎功能受損疾病[*]、尿崩症、腎病變、荷爾蒙失調、泌尿系統疾病[*]、遺傳性疾病 |
| 病因 | 突變、感染、腫瘤、高血鈣、低鉀血症、澱粉樣變、鋰、乾燥綜合症 |
| 診斷方法 | 全血細胞計數、血液檢查、尿液分析、禁水試驗[*]、基因檢測、plasma osmolality[*]、urine osmolality[*] |
| 治療 | 醫療藥物 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 腎臟科、內分泌學、泌尿外科 |
| ICD-11 | GB90.4A |
| ICD-10 | N25.1 |
| ICD-9-CM | 588.1 |
| OMIM | 304800 125800 |
| DiseasesDB | [1] |
| MedlinePlus | 000511 |
| MeSH | D018500 |
| GeneReviews | |
| Orphanet | 223 |
詞源
編輯本病名字來自：
病因
編輯後天性
編輯腎原性的DI(NDI)是最常見的在其後天性的形式，這意味著該缺陷不是在出生時就有的。
遺傳
編輯這種形式的DI也可以是遺傳形式：
病症描述
編輯治療
編輯註釋
編輯參考文獻
編輯- Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
- Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.