3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺

化合物

3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺MDEA,也称MDE),是一种神经兴奋及迷幻移情精神药物。MDEA是取代苯丙胺取代亚甲二氧基苯乙胺的一种。MDEA可作血清素去甲肾上腺素多巴胺释放剂再摄取抑制剂[1]

3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺
临床资料
其他名称MDEA, MDE, Eve
给药途径口服, 吹入, 注射, 直肠[1]
ATC码
  • 未分配
法律规范状态
法律规范
  • 已禁止(S9)
  • 表I
  • 类I
  • A类
  • 表I
  • UN精神药物表I
药物动力学数据
药物代谢肝脏CYP2D6CYP3A4
药效起始时间英语Onset of action20–85分钟
生物半衰期(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 小时
(S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 小时
排泄途径肾脏
识别信息
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
CAS号82801-81-8
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.231.031 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C12H17NO2
摩尔质量207.27 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

大多数国家拥有MDEA是违法的,唯进行科学和医学研究为例外。

用途

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医疗

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MDEA暂未有认可的医疗用途。

娱乐

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MDEA与MDMA摇头丸的主要成分)类似,但MDEA较温和,药效持续时间较短。[1][2]亚历山大·舒尔金研究指需要高剂量MDEA才能感到兴奋。[3]口服、娱乐用剂量MDEA约在100到200毫克之间。MDEA较少用作摇头丸掺假物,1990年代研究发现只有约4%的摇头丸片剂掺有MDEA。[1]

历史、社会和文化

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亚历山大·舒尔金在1960年代进行亚甲二氧基化合物相关研究。1967年,舒尔金的实验室笔记里提及一位同事报告:100毫克MDEA对人体没有作用。[4]舒尔金后来在著作《PiHKAL》中描述了这种物质。[3]

1985年,由于美国定性MDMA为毒品,MDEA成为了MDMA的合法替代品。[2]1987年8月13日,根据《联邦类似物法》,MDEA被列入《第一类化学品列表》。[1]

不良反应

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有记录的不良反应包括:

过量服用

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过量服用MDEA可能会导致以下症状:

合成方法

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MDEA通常由黄樟素胡椒醛精油合成。

 

参见

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参考文献

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