3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺

化合物

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺MDEA,也稱MDE),是一種神經興奮及迷幻移情精神藥物。MDEA是取代苯丙胺取代亞甲二氧基苯乙胺的一種。MDEA可作血清素去甲腎上腺素多巴胺釋放劑再攝取抑制劑[1]

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺
臨床資料
其他名稱MDEA, MDE, Eve
給藥途徑口服, 吹入, 注射, 直腸[1]
ATC碼
  • 未分配
法律規範狀態
法律規範
  • 已禁止(S9)
  • 表I
  • 類I
  • A類
  • 表I
  • UN精神藥物表I
藥物動力學數據
藥物代謝肝臟CYP2D6CYP3A4
藥效起始時間英語Onset of action20–85分鐘
生物半衰期(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 小時
(S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 小時
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
CAS號82801-81-8
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.231.031 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C12H17NO2
摩爾質量207.27 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

大多數國家擁有MDEA是違法的,唯進行科學和醫學研究為例外。

用途

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醫療

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MDEA暫未有認可的醫療用途。

娛樂

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MDEA與MDMA搖頭丸的主要成分)類似,但MDEA較溫和,藥效持續時間較短。[1][2]亞歷山大·舒爾金研究指需要高劑量MDEA才能感到興奮。[3]口服、娛樂用劑量MDEA約在100到200毫克之間。MDEA較少用作搖頭丸摻假物,1990年代研究發現只有約4%的搖頭丸片劑摻有MDEA。[1]

歷史、社會和文化

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亞歷山大·舒爾金在1960年代進行亞甲二氧基化合物相關研究。1967年,舒爾金的實驗室筆記裏提及一位同事報告:100毫克MDEA對人體沒有作用。[4]舒爾金後來在著作《PiHKAL》中描述了這種物質。[3]

1985年,由於美國定性MDMA為毒品,MDEA成爲了MDMA的合法替代品。[2]1987年8月13日,根據《聯邦類似物法》,MDEA被列入《第一類化學品列表》。[1]

不良反應

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有記錄的不良反應包括:

過量服用

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過量服用MDEA可能會導致以下症狀:

合成方法

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MDEA通常由黃樟素胡椒醛精油合成。

 

參見

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參考文獻

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