3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺

化合物

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺MDEA,也稱MDE),是一种神經興奮及迷幻移情精神药物。MDEA是取代苯丙胺取代亚甲二氧基苯乙胺的一種。MDEA可作血清素去甲肾上腺素多巴胺释放剂再摄取抑制剂[1]

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺
臨床資料
其他名稱MDEA, MDE, Eve
给药途径口服, 吹入, 注射, 直腸[1]
ATC碼
  • 未分配
法律規範狀態
法律規範
  • 已禁止(S9)
  • 表I
  • 類I
  • A類
  • 表I
  • UN精神藥物表I
藥物動力學數據
药物代谢肝臟CYP2D6CYP3A4
藥效起始時間英语Onset of action20–85分鐘
生物半衰期(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 小時
(S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 小時
排泄途徑腎臟
识别信息
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
CAS号82801-81-8
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.231.031 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C12H17NO2
摩尔质量207.27 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

大多数国家拥有MDEA是違法的,唯進行科学和医学研究為例外。

用途

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醫療

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MDEA暫未有認可的医疗用途。

娛樂

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MDEA與MDMA摇头丸的主要成分)類似,但MDEA較溫和,藥效持續時間較短。[1][2]亚历山大·舒尔金研究指需要高劑量MDEA才能感到興奮。[3]口服、娱乐用剂量MDEA約在100到200毫克之間。MDEA較少用作搖頭丸掺假物,1990年代研究发现只有约4%的摇头丸片剂摻有MDEA。[1]

历史、社会和文化

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亚历山大·舒尔金在1960年代进行亚甲二氧基化合物相關研究。1967年,舒尔金的实验室筆記裏提及一位同事报告:100毫克MDEA對人體沒有作用。[4]舒尔金后来在著作《PiHKAL》中描述了这种物质。[3]

1985年,由於美國定性MDMA為毒品,MDEA成爲了MDMA的合法替代品。[2]1987年8月13日,根据《聯邦類似物法》,MDEA被列入《第一类化学品列表》。[1]

不良反應

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有記錄的不良反应包括:

过量服用

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过量服用MDEA可能會導致以下症状:

合成方法

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MDEA通常由黄樟素胡椒醛精油合成。

 

參見

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参考文獻

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